进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。

进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。


相关考题:

以下关于进行性肌营养不良的说法错误的是A、与遗传因素有关,大多有家族史B、为原发性肌肉变性病C、以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D、肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布E、肌萎缩往往伴有肌束颤动

患儿男,7岁,食欲差,挑食,经常患上呼吸道感染,被诊断为营养不良Ⅰ度,判断营养不良程度的最重要指标是()A、体重B、身高C、肌张力D、腹部皮下脂肪

最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良

关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A、男性为基因携带者B、预后不良C、腓肠肌假肥大D、与患儿家族遗传代数成反比E、发音、吞咽和眼球运动不受累

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()A、进行性肌营养不良症B、多发性肌炎C、线粒体肌病与线粒体脑肌病D、强直性肌营养不良症E、重症肌无力

进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。

属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()A、脆性x染色体脑发育迟缓B、家族性肌萎缩侧索硬化C、假肥大性肌营养不良D、家族性帕金森病PD1型E、家族性帕金森病青年型

单选题以下关于进行性肌营养不良的说法不正确的是(  )。A肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布B为原发性肌肉变性病C以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D与遗传因素有关,大多有家族史E肌萎缩往往伴有肌束颤动

单选题最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A遗传性代谢病BLeber遗传性视神经病C白化病D红绿色盲E进行性肌营养不良

单选题肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()A进行性肌营养不良症B多发性肌炎C线粒体肌病与线粒体脑肌病D强直性肌营养不良症E重症肌无力

判断题进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。A对B错

填空题进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。

单选题患儿男,7岁,食欲差,挑食,经常患上呼吸道感染,被诊断为营养不良Ⅰ度,判断营养不良程度的最重要指标是()A体重B身高C肌张力D腹部皮下脂肪

多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

单选题关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A男性为基因携带者B预后不良C腓肠肌假肥大D与患儿家族遗传代数成反比E发音、吞咽和眼球运动不受累

单选题最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是( )A面肩肱型肌营养不良BDuchenne肌营养不良CBecker肌营养不良D肢带型肌营养不良E眼肌型肌营养不良