进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。

进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。


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以下关于进行性肌营养不良的说法错误的是A、与遗传因素有关,大多有家族史B、为原发性肌肉变性病C、以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D、肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布E、肌萎缩往往伴有肌束颤动

临床上用来判断患儿营养不良的类型和严重程度的指标有()、()、()。

最早发现与mtDNA突变有关的疾病是()。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良

呈常染色体隐性遗传()。A、多发性肌炎B、肢带型肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大性肌营养不良E、进行性脊肌萎缩症

关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A、男性为基因携带者B、预后不良C、腓肠肌假肥大D、与患儿家族遗传代数成反比E、发音、吞咽和眼球运动不受累

关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()A、为最常见的类型B、是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、家族受累代数愈多,病情愈轻

发生几率与受照剂量成正比而严重程度与剂量无关的辐射效应叫()。A、遗传效应B、确定性效应C、随机效应

进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()A、脆性x染色体脑发育迟缓B、家族性肌萎缩侧索硬化C、假肥大性肌营养不良D、家族性帕金森病PD1型E、家族性帕金森病青年型

假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%

单选题以下关于进行性肌营养不良的说法不正确的是(  )。A肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布B为原发性肌肉变性病C以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征D与遗传因素有关,大多有家族史E肌萎缩往往伴有肌束颤动

单选题呈常染色体隐性遗传()。A多发性肌炎B肢带型肌营养不良C面肩肱型肌营养不良D假肥大性肌营养不良E进行性脊肌萎缩症

判断题进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。A对B错

单选题关于Duchenne型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()A为最常见的类型B是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病C有明显的地理或种族差异D女性为基因携带者E家族受累代数愈多,病情愈轻

填空题进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成()比,最重的是()病例,预后不良。

多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

单选题关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A男性为基因携带者B预后不良C腓肠肌假肥大D与患儿家族遗传代数成反比E发音、吞咽和眼球运动不受累

单选题最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是( )A面肩肱型肌营养不良BDuchenne肌营养不良CBecker肌营养不良D肢带型肌营养不良E眼肌型肌营养不良