受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起()内作出决定。A、30个工作日B、20个工作日C、15个工作日D、15日

受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起()内作出决定。

  • A、30个工作日
  • B、20个工作日
  • C、15个工作日
  • D、15日

相关考题:

企业申请进口肽类激素应当说明其用途。国务院食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起()内做出决定。A、15天B、15个工作日C、10天D、10个工作日

受理GMP认证申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时问内组织GMP认证( )。

受理申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起_______日内准予注册,并发给《医师执业证书》。

食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起( )个工作日内做出行政许可决定。

受理执业医师注册申请的卫生行政部门,对应当准予注册的,准予注册期限是.A.自收到申请之日起7天内 B.自收到申请之日起10天内 C.自收到申请之日起15天内 D.自收到申请之日起30天内 E.自收到申请之日起60天内

根据《信访条例》,信访人对行政机关作出的复查意见不服的,可以自收到书面答复之日起()日内向复查机关的上一级行政机关申请复核。复核机关应当自收到复核申请之日起()个工作日内决定是否受理。复核机关决定受理的,应当自收到复核申请之日起()日内作出复核意见;不予受理的,应当书面告知信访人并说明理由。

下列各项关于食品药品投诉举报受理,正确的是()A、食品药品投诉举报机构负责统一受理食品药品投诉举报B、对直接收到的食品药品投诉举报,食品药品监督管理部门应当自收到之日起5日内转交同级食品药品投诉举报机构C、无同级食品药品投诉举报机构的,应当自收到之日起5日内转交上一级食品药品投诉举报机构D、对直接收到的食品药品投诉举报,食品药品监督管理部门应当自收到之日起5日内转交负责投诉举报管理工作的部门

关于婴幼儿配方乳粉产品配方注册的时限,下列说法正确的有()A、国家食品药品监督管理总局自受理申请之日起10个工作日内根据审评结论作出准予注册或者不予注册的决定B、受理机构应当自国家食品药品监督管理总局作出决定之日起30个工作日内向申请人发出婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书或者不予注册决定C、申请人对拟不予注册的书面通知有异议的,应当自收到通知之日起20个工作日内向审评机构提出书面复审申请并说明复审理由D、审评机构应当自受理复审申请之日起10个工作日内作出复审决定,并书面通知申请人

下列各项关于食品药品投诉举报,正确的是()A、食品药品投诉举报机构或者管理部门收到投诉举报后应当统一编码B、食品药品投诉举报机构或者管理部门收到投诉举报之日起5日内作出是否受理的决定C、食品药品投诉举报机构或者管理部门决定不予受理投诉举报的,应当自作出不予受理决定之日起5日内告知投诉举报人D、未告知投诉不予受理的,则投诉举报自食品药品投诉举报机构或者管理部门收到之日起第5日即为受理

受理使用林地申请的林业行政主管部门应当自收到申请之日起7日内,提出初审意见。

受理医师执业注册申请的卫生行政部门,应当自收到申请之日起在法定期限内作出是否准予注册的决定。其法定期限是()。

受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起()个工作日内作出决定。A、10B、15C、20D、25

受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起()个工作日内对申请资料进行审核,按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。A、10B、20C、30D、40

受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起()工作日内将申报资料转交技术审评机构。A、2个B、3个C、5个D、7个

食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内做出行政许可决定。A、5B、10C、20D、50

新药临床研究审批流程中,国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定,符合规定的,发给()A、《审批意见通知件》B、《药物临床试验批件》C、《药品注册申请受理通知书》D、《药品注册申请表》

受理执业医师注册申请的卫生行政部门,对应当准予注册的,准予注册期限是自收到申请之日起()A、7日内B、10日内C、15日内D、30日内

国家食品药品监督管理总局受理医疗器械临床试验审批申请后,应当自受理申请之日起()工作日内将申报资料转交医疗器械技术审评机构。A、3个B、5个C、7个D、10个

受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起()内将注册申请资料转交技术审评机构。A、5个工作日B、3个工作日C、5日D、3日

受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起()个工作日内进行审查,必要时组织核查。A、10B、15C、20D、30

药品再注册申请,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个月内对药品再注册申请进行审查,符合规定的,予以再注册;不符合规定的,报国家食品药品监督管理局。A、3B、6C、12D、24

受理第二类、第三类医疗器械生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起()内对申请资料进行审核。A、15个工作日B、30个工作日C、两个月D、30日

对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()A、应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B、应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C、应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁D、应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁E、应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁

国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、()开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。A、生产申请B、仿制药申请C、补充申请D、再注册申请

受理执业医师注册申请的卫生行政部门,对应当准予注册的,准予注册期限是()A、自收到申请之日起7天内B、自收到申请之日起10天内C、自收到申请之日起15天内D、自收到申请之日起30天内E、自收到申请之日起60天内

填空题根据《信访条例》,信访人对行政机关作出的复查意见不服的,可以自收到书面答复之日起()日内向复查机关的上一级行政机关申请复核。复核机关应当自收到复核申请之日起()个工作日内决定是否受理。复核机关决定受理的,应当自收到复核申请之日起()日内作出复核意见;不予受理的,应当书面告知信访人并说明理由。

多选题国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、()开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。A生产申请B仿制药申请C补充申请D再注册申请