质检、工商和药品等监督管理部门应当在所在地（）人民政府的统一协调下，依法做好产品安全监督管理工作。A、下级B、同级C、上级D、同级和上级
质检、工商和药品等监督管理部门应当在所在地（）人民政府的统一协调下，依法做好产品安全监督管理工作。
- A、下级
- B、同级
- C、上级
- D、同级和上级
相关考题：
从事药品批发活动,应当经所在地什么部门批准,取得药品经营许可证?() A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向哪个部门备案A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》
发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、地（市）人民政府工商管理部门E、县级以上人民政府工商管理部门
药品广告的监督管理机关是A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内分别报备案的部门是A.国务院药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地地市级卫生行政部门E.所在地县级药品监督管理部门
发布药品广告，需经哪个部门批准A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》
对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》
医疗机构配制制剂批准文号由何部门核发A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地县人民政府药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门E.所在地市人民政府药品监督管理部门
医疗机构配制的制剂的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地县人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门
根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是A．向所在地省级工商管理部门办理备案B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是A．向所在地省级工商管理部门办理备案B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可。A、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门B、所在地县级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省级人民政府食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
药品广告的审批部门是（）A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
单选题对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县人民政府药品监督管理部门D所在地县人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是（）A国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门C国务院药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
单选题零售药品的审批部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县以上人民政府药品监督管理部门D所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题药品广告的审批部门是（）A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县人民政府药品监督管理部门D所在地县人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门
单选题托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）A国务院药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C所在地地市级药品监督管理部门D所在地地市级卫生行政部门E所在地县级药品监督管理部门