医疗器械标签因位置或者大小受限而无法标明全部内容的，至少应当标注（），并在标签中明确“其他内容详见说明书”。A、产品名称、型号、规格B、生产日期C、使用期限D、失效日期
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法标明全部内容的，至少应当标注（），并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
- A、产品名称、型号、规格
- B、生产日期
- C、使用期限
- D、失效日期
相关考题：
包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签D.用于储藏的包装的标签E.原料药的标签
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
医疗器械产品名称的规定有（ ）。A．医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定B．同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍C．医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定D．医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致E．医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。A.产品批号B.生产企业C.用量用法D.有效期
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）A、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致B、说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等C、第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容？（）A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期
关于医疗器械说明书、标签的说法，正确的有（）。A、医疗器械应当有说明书、标签B、说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致C、第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D、由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明
单选题药品规格或者包装规格不同的（）A其标签应当明显区别B规格项应当明显标注C其标签应当明显区别或者规格项明显标注D其标签的内容最好一致E其标签的内容、格式及颜色必须一致