依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明A.通用名称B.规格C.产品批号D.生产企业E.有效期
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明
A.通用名称
B.规格
C.产品批号
D.生产企业
E.有效期
B.规格
C.产品批号
D.生产企业
E.有效期
参考解析
解析：《药品说明书和标签管理》第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
相关考题：
的标签的内容、格式及颜色必须一致。A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A.药品的内标签B.药品的外标签C.用于运输的包装的标签D.用于储藏的包装的标签E.原料药的标签
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
A.药品外标签B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签C.原料药的标签D.药品的内标签E.用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
A.药品外标签B.包装尺寸过小无法全部标明所有内容的药品标签C.原料药的标签D.药品的内标签E.用于运输、储藏的包装的标签药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签
多选题根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C药品的标签应当以说明书为依据D药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
单选题对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）A药品包装B药品标签C药品说明书D药品外包装E药品内包装