基因诊断

基因诊断

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当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变
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关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
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诊断感染性疾病最常用的分子诊断方法是A、PCRB、RFLPC、ASOD、基因测序E、基因芯片
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以下哪种方法不作为基因诊断的常用技术( )A、基因芯片B、核酸分子杂交C、PCRD、基因测序E、基因失活
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1976年，简悦威采用液相DNA分子杂交技术，在世界上首次完成了A．α-地中海贫血的基因诊断B．β-地中海贫血的基因诊断C．疟原虫的基因诊断D．血红蛋白病M的基因诊断
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什么是基因诊断和基因治疗？
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医学上，基于基因水平进行的诊断和治疗，称为（）。A、基因诊断和基因治疗B、基因诊断和疾病治疗
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遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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目前常用的产前基因诊断技术有哪些？产前基因诊断有何意义？
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基因诊断主要是检测内源性基因改变。（）
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基因诊断的主要内容不包括：（）A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断
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基因诊断又称为（）。A、分子诊断B、原子诊断
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基因治疗是指将缺陷基因诱变为正常基因；基因诊断依据的原理是（）分子杂交；一种基因探针能够检测水体中的各种病毒。
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基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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基因重排的基因诊断方法主要包括（）和（）。
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当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常
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试讨论基因诊断与基因治疗的应用前景。
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单选题基因诊断的主要内容不包括：（）A基因突变检测B基因连锁分析C基因表达分析DDNA测序E病原体诊断
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填空题基因重排的基因诊断方法主要包括（）和（）。
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单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因
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单选题诊断感染性疾病最常用的分子诊断方法是（）APCRBRFLPCASOD基因测序E基因芯片
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问答题何谓基因？简述基因测序的基本原理及其在基因诊断中的应用价值？
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问答题试述基因诊断与基因治疗的应用前景。
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单选题关于基因诊断的概念不正确的是（）。A基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因D基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
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单选题关于基因诊断的叙述不正确的是（）。A基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB基因诊断可以检测基因的结构是否正常C基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D基因诊断可以检测基因的表达是否正常E检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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