药品分类管理的依据是( )A、根据药品的批准时间B、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C、根据药品的安全性D、根据药品的质量E、根据药品的原辅材料正确
根据《产品质量法》规定，对生产者专门用于生产以次充好的产品的原辅材料、包装物、生产工具，应当予以没收。( )
清洁生产分析中，原辅材料选取可考虑的定性分析指标有（ ）。A.毒性B.可再生性C.可回收利用性D.原辅材料价格
清洁生产分析中，原辅材料选取可考虑的定性分析指标有()。A:毒性B:可再生性C:可回收利用性D:原辅材料价格
处方药与非处方药分类管理的依据是A.根据药品的质量B.根据药品的安全性C.根据药品的批准时间D.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E.根据药品的原辅材料
药品分类管理的依据是A.根据药品的批准时间B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C.根据药品的安全性D.根据药品的质量E.根据药品的原辅材料
环境监察人员对污染源了解生产设施情况时，具体内容应包括（）A、原辅材料、中间产品、产品的类型、数量及特性等情况B、生产工艺、设备及运行情况C、原辅材料、中间产品、产品的贮存场所与输移过程D、生产变动情况
对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？
调运原辅材料的生产企业，应根据购销合同或（）下达采购订单。A、购销协议B、网上合同C、准运数量D、销售凭证
根据《原辅材料复检管理办法》规定，（）按照质量部提出的要求，负责对铸造用相关原辅材料进行复检、试样封存等工作。
生产食品添加剂，应当使用符合相关质量安全要求的原辅材料、包装材料及生产设备。
食品添加剂生产企业的原、辅材料进货验收应当有记录。记录内容应包括原、辅材料的名称、规格、数量、供货者名称及（）、进货日期等。
食品添加生产企业应当制定原辅材料采购管理制度，主要包含（）A、企业应制订供方评价准则B、依照国家标准、行业标准对原、辅材料进行检验验收C、查验供货者的生产许可证明D、原、辅材料的进货验收应当有记录
监区生产车间应设置中转仓，中转仓内存放的（）应分区域、分类别整齐有序放置。A、原辅材料、半成品、成品B、原辅材料C、半成品D、成品
对生产者生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
单选题啤酒按产品浓度分类，其中生产啤酒原麦汁浓度为8%-16%为（）A高浓度啤酒B中浓度啤酒C低浓度啤酒D生啤酒
不定项题清洁生产分析中，原辅材料选取可考虑的定性分析指标有( )。A毒性B可再生性C可回收利用性D原辅材料价格
单选题在项目可行性研究阶段，对于原辅材料、燃料和动力由企业自供的项目，应说明有关装置间的（）情况，并根据市场情况提出优选方案。A上下游B物料平衡C生产负荷
单选题药品分类管理的依据是（ ）。A根据药品的批准时间B根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C根据药品的安全性D根据药品的质量E根据药品的原辅材料
问答题批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？
判断题根据《产品质量法》规定，对生产者专门用于生产以次充好的产品的原辅材料、包装物、生产工具，应当予以没收。A对B错
问答题从原辅材料的质量角度考虑，应采取哪些措施防止和减少啤酒的风味老化？
填空题食品添加剂生产企业的原、辅材料进货验收应当有记录。记录内容应包括原、辅材料的名称、规格、数量、供货者名称及（）、进货日期等。