G-6-PD缺乏病()A、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

G-6-PD缺乏病()

  • A、遗传性红细胞膜结构异常
  • B、遗传性红细胞内酶缺陷
  • C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
  • D、遗传性珠蛋白肽链量异常
  • E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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服用奎宁造成严重溶血性贫血的疾病是A、糖原贮积病B、丙酮酸激酶缺乏病C、丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症D、磷酸果糖代谢异常E、G-6-PD缺乏

不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症

变性珠蛋白小体生成试验阳性见于A、PK酶缺乏B、HbH病C、HbS病D、G-6-PD酶缺陷E、不稳定血红蛋白病

变性珠蛋白小体生成试验阳性见于A、PNHB、PK酶缺乏C、HbS病D、G-6-PD酶缺陷E、不稳定血红蛋白病

G-6-PD缺乏症可引起A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病

下列哪些疾病属于体液免疫缺陷A、Digeorge综合征B、Bruton病C、G-6-PD缺乏症D、选择性IgA缺乏症E、慢性肉芽肿

脾梗塞危象发生在A、PNHB、海洋性贫血C、镰状细胞性贫血D、G-6-PD缺乏症E、新生儿溶血病

脾阻留危象发生在( )。A、PNHB、海洋性贫血C、镰状细胞性贫血D、G-6-PD缺乏症E、新生儿溶血病

性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变

红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。( ) 此题为判断题(对,错)。

丙酮酸激酶活性降低见于A、遗传性球形红细胞增多症B、丙酮酸激酶缺乏症C、红血病D、G-6-PD缺乏症E、血红蛋白病

除下列哪种疾病外,变性珠蛋白小体均会增高A、G-6-PD缺乏症B、HbH病C、不稳定HbD、HbS病E、硝基苯中毒

新生儿溶血病中,最常见的是A. RhD溶血病B. RhE溶血病C.其他Rh溶血病D. AlSO溶血病E. G-6-PD缺乏症

有关蚕豆病的治疗,哪一项是错误的A.输没有G-6-PD缺乏的红细胞B.立即停止吃蚕豆C.口服碳酸氢钠D.供给足够水分E.输有G-6-PD缺乏的红细胞

G-6-PD缺乏症可引起()A、T细胞免疫缺陷病B、B细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

下列哪些叙述符合G-6-PD()A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

属血管内溶血的疾病有()A、微血管病性溶血B、G-6-PD缺乏症C、PNHD、遗传性球形细胞增多症E、血红蛋白病

下面属于小儿贫血的病因的是()A、钩虫病B、外伤大出血C、铁、维生素B12、叶酸、蛋白质等营养物质的缺乏D、脾功能亢进E、G-6-PD缺乏

有关蚕豆病的治疗,哪一项是错误的()A、立即停止吃蚕豆B、供给足够水分C、口服碳酸氢钠D、输没有G-6-PD缺乏的红细胞E、输有G-6-PD缺乏的红细胞

Rous试验阳性见于()A、遗传学球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK缺乏症D、PNHE、血红蛋白病

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。

G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()

单选题G-6-PD缺乏症属于(  )。ABCDE

单选题G-6-PD缺乏症可引起()AT细胞免疫缺陷病BB细胞免疫缺陷病C吞噬细胞功能缺陷病D联合免疫缺陷病E补体系统缺陷病

单选题G-6-PD缺乏者出现溶血的原因是缺乏()AFMNBNAD+CFADDNADPHENADP+

填空题G-6-PD缺乏症的筛选试验包括_____________、_____________、_____________、________________。

单选题有关蚕豆病的治疗,哪一项是错误的()A立即停止吃蚕豆B供给足够水分C口服碳酸氢钠D输没有G-6-PD缺乏的红细胞E输有G-6-PD缺乏的红细胞