男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是（）A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B、纹状体内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高D、黑质多巴胺脱羧酶增多E、黑质单胺氧化酶减少
男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是（）
- A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少
- B、纹状体内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少
- C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高
- D、黑质多巴胺脱羧酶增多
- E、黑质单胺氧化酶减少
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男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，查体右上下肢肌张力增高，齿轮样动作该患者发病机制可能是A、纹状体区内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少B、纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C、黑质区多巴胺脱羧酶增多D、黑质区单胺氧化酶减少E、黑质区酪氨酸羧化酶减少该患者可用下列哪些药物治疗A、左旋多巴B、泼尼松（强的松）C、地西泮（安定）D、甲基多巴肼E、吡啶斯的明最不应给的药物是A、苯海拉明B、阿普唑仑C、苯海索（安坦）D、氯丙嗪E、尼莫地平
男性，50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年，未经专科治疗首次来院门诊。既往体健，无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5Hz的震颤，双手指鼻试验正常。体检时不可能发现的体征是A、搓丸样动作B、路标手现象C、写字过小征D、"开一关"现象E、齿轮样强直该患者最可能的发病机制是A、黑质变性，纹状体内多巴胺受体功能增强B、黑质变性，纹状体内多巴胺含量减少C、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性，纹状体内γ-氨基丁酸含量增加病人首选治疗药物为A、多巴胺B、地西泮（安定）C、苯妥英钠D、溴隐亭E、左旋多巴
男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是A．黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B．纹状体内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少C．纹状体内多巴胺受体敏感性增高D．黑质多巴胺脱羧酶增多E．黑质单胺氧化酶减少
患者，男性，50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年，未经专科治疗首次来院门诊。既往体健，无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现，体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5Hz的震颤，双手指鼻试验正常病人首选治疗药物为A、多巴胺B、地西泮（安定）C、苯妥英钠D、溴隐亭E、左旋多巴该患者最可能的发病机制是A、黑质变性，纹状体内多巴胺受体功能减弱B、黑质变性，纹状体内多巴胺受体功能增强C、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性，纹状体内γ-氨基丁酸含量增加体检时不可能发现的体征是A、搓丸样动作B、路标手现象C、写字过小征D、“开-关”现象E、齿轮样强直
男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，查体右上下肢肌张力增高，齿轮样动作该患者发病机制可能是A.纹状体区内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少B.纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C.黑质区多巴胺脱羧酶增多D.黑质区单胺氧化酶减少E.黑质区酪氨酸羧化酶减少
男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，查体右上下肢肌张力增高，齿轮样动作该患者发病机制可能是（）A、纹状体区内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少B、纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C、黑质区多巴胺脱羧酶增多D、黑质区单胺氧化酶减少E、黑质区酪氨酸羧化酶减少
患者，男性，65岁，双上肢震颤、活动不灵活1年余，行头颅MRI未见明显异常。查体：表情呆板，四肢肌张力增高，呈齿轮样，指鼻试验阴性。该病的发病机制最可能是（）A、纹状体内广氨基丁酸含量增加B、纹状体内多巴胺受体功能增强C、纹状体内乙酰胆碱含量增加D、纹状体内乙酰胆碱受体功能减退E、纹状体内多巴胺含量减少
男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是（）A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B、纹状体内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高D、黑质多巴胺脱羧酶增多E、黑质单胺氧化酶减少
女性患者，67岁，右手抖动、行走缓慢已4年，经过神经科检查后考虑为帕金森病。此病的主要病理生化改变为黑质变性，在纹状体内可以出现（）A、多巴胺含量显著减少B、多巴胺含量显著增高C、乙酰胆碱含量显著减少D、乙酰胆碱含量显著增高E、高香草酸含量增高
男性，50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年，未经专科治疗首次来院门诊。既往体健，无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5Hz的震颤，双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是（）A、黑质变性，纹状体内多巴胺受体功能增强B、黑质变性，纹状体内多巴胺含量减少C、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性，纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
[复合型非选择题]男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是（）A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B、纹状体内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高D、黑质多巴胺脱羧酶增多E、黑质单胺氧化酶减少
单选题男性，50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年，未经专科治疗首次来院门诊。既往体健，无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5Hz的震颤，双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是（）A黑质变性，纹状体内多巴胺受体功能增强B黑质变性，纹状体内多巴胺含量减少C黑质变性，纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D黑质变性，纹状体内乙酰胆碱含量增加E黑质变性，纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
单选题[复合型非选择题]男，65岁，近2年来右上肢抖动，动作迟缓面容呆板，行走起步困难，体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是（）A黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B纹状体内乙酰胆碱含量增加，使多巴胺含量减少C纹状体内多巴胺受体敏感性增高D黑质多巴胺脱羧酶增多E黑质单胺氧化酶减少