强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()A、"肌病面容"B、面具脸C、"斧状脸"D、表情呆板E、面部动作增多

强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()

  • A、"肌病面容"
  • B、面具脸
  • C、"斧状脸"
  • D、表情呆板
  • E、面部动作增多

相关考题:

呈常染色体隐性遗传()。A、多发性肌炎B、肢带型肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大性肌营养不良E、进行性脊肌萎缩症

有关强直性肌营养不良的描述哪项是错误的A、叩击出现肌球B、中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直C、典型肌强直放电肌电图D、腾喜龙试验阳性E、主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌

下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()A、DMDB、强直性肌营养不良症C、线粒体肌病或线粒体脑肌病D、多发性肌炎E、肢带型肌营养不良症

下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()A、肌痛B、肌无力C、肌萎缩D、肌强直E、感觉障碍

"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

单选题强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()A肌病面容B面具脸C斧状脸D表情呆板E面部动作增多

单选题呈常染色体隐性遗传()。A多发性肌炎B肢带型肌营养不良C面肩肱型肌营养不良D假肥大性肌营养不良E进行性脊肌萎缩症

单选题关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()ADMD为X连锁隐性遗传BBMD为X连锁隐性遗传C面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

单选题下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快,预后差()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

单选题"斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

单选题下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

多选题强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()A肌痛B肌无力C肌萎缩D肌强直E感觉障碍

单选题有关强直性肌营养不良的描述哪项是错误的A叩击出现肌球B中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直C典型肌强直放电肌电图D腾喜龙试验阳性E主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌

配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32

配伍题假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为( )|强直性肌营养不良症具有的临床表现为( )|先天性肌强直具有的临床表现为( )A四肢近端肌萎缩无力B四肢远端肌萎缩无力C两者均有D两者均无