下述药物中,“选择性抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl-的再吸收,排出大量接近于等渗的尿液”属于()A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

下述药物中,“选择性抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl-的再吸收,排出大量接近于等渗的尿液”属于()

  • A、呋塞米
  • B、螺内酯
  • C、甘露醇
  • D、氢氯噻嗪
  • E、氨苯蝶啶

相关考题:

下述药物中,"选择性抑制远曲小管近端(皮质部)对NaCl再吸收,影响肾的尿液稀释功能"属于A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶

主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的是A. 呋塞米B. 螺内酯C. 氢氯噻嗪D. 氨苯蝶啶E. 甘露醇

作用于髓袢升支粗段的利尿药是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.阿米洛利E.螺内酯

作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A. 螺内酯B. 氨苯蝶啶C. 甘露醇D. 呋塞米E. 氢氯噻嗪

主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是下列哪种药物A、螺内酯B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米

抑制髓袢升支粗段,抑制Na+-K+-2Cl-同向转运( )A:螺内酯B:氨苯喋啶C:氢氯噻嗪D:呋塞米E:乙酰唑胺

作用于髓襻升支粗段髓质的利尿药是( )A:氢氯噻嗪B:呋塞米C:氨苯蝶啶D:阿米洛利E:螺内酯

主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.甘露醇D.呋塞米E.氢氯噻嗪

抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯 D、乙酰唑胺E、甘露醇

作用于髓袢升支粗段:A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪

抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是()A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺

下述药物中,“口服给药吸收好,利尿作用温和而持久,主要经肾小管分泌排泄”属于()A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

主要作用部位在髓袢升支粗段的利尿药是()A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶

下述药物中,“选择性抑制远曲小管近端(皮质部)对NaCl再吸收,影响肾的尿液稀释功能”属于()A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-的重吸收()A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

常用利尿药中,“主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,排钠量占球滤过钠量的23%的高效利尿药”属于()A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是()A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、甘露醇D、呋塞米E、氢氯噻嗪

主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是()A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、高渗葡萄糖

单选题下述药物中,"选择性抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl-的再吸收,排出大量接近于等渗的尿液"属于()A呋塞米B螺内酯C甘露醇D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶

单选题下述药物中,“选择性抑制远曲小管近端(皮质部)对NaCl再吸收,影响肾的尿液稀释功能”属于()A呋塞米B螺内酯C甘露醇D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶

单选题主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是()A螺内酯B氨苯蝶啶C氢氯噻嗪D呋塞米E高渗葡萄糖

单选题抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl+的重吸收()。A呋塞米B螺内酯C甘露醇D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶

单选题抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是()A呋塞米B氢氯噻嗪C螺内酯D氨苯蝶啶E乙酰唑胺

单选题下述药物中,"选择性抑制肾小管髓袢升支粗段对Cl的再吸收,排出大量接近于等渗的尿液"属于()。A呋塞米B螺内酯C甘露醇D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶