重症进行性肌萎缩的肌电图表现为（）A、群放电位B、纤颤电位C、肌强直电位D、长时限运动单位电位E、插入电位减弱或消失
重症进行性肌萎缩的肌电图表现为（）
- A、群放电位
- B、纤颤电位
- C、肌强直电位
- D、长时限运动单位电位
- E、插入电位减弱或消失
相关考题：
17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、肌萎缩侧索硬化症D、guillain-Barre综合征E、进行性脊肌萎缩症
肌萎缩侧索硬化的临床表现包括( )。A、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图B、多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼、咳嗽和呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D、多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存E、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图
肌萎缩侧索硬化的临床表现为A、呛咳、吞咽困难，咀嚼、呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存B、呛咳、吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、呼吸有力，表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D、慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现E、慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现
17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是A.进行性肌营养不良B.guillain-Barre综合征C.进行性脊肌萎缩症D.多发性肌炎E.肌萎缩侧索硬化症
患者女性，40岁。渐起四肢无力6个月。查体：四肢肌力减退，近端明显，无明显肌萎缩、肌肥大及肌压痛。肌电图呈肌源性改变，该患者应考虑的诊断为（）A、 低钾性周期性瘫痪B、 进行性肌营养不良C、 先天性肌强直D、 多发性肌炎E、 重症肌无力
单选题肌萎缩侧索硬化的临床表现包括（）。A40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图B多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼、咳嗽和呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存C40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存E40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，一般并存相应部位的感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图
单选题肌萎缩侧索硬化的临床表现为（）A呛咳、吞咽困难，咀嚼、呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存B呛咳、吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、呼吸有力，表现为真假球麻痹并存C40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图D慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现E慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现
单选题重症进行性肌萎缩的肌电图表现为（）A群放电位B纤颤电位C肌强直电位D长时限运动单位电位E插入电位减弱或消失