单选题肌萎缩侧索硬化的临床表现包括()。A40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图B多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存C40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图D多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存E40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

单选题
肌萎缩侧索硬化的临床表现包括()。
A

40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

B

多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存

C

40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

D

多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存

E

40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图


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一组主要侵及延髓及脑桥运动神经核的变性疾病,临床主要表现:多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存。上述临床表现是对下列哪种疾病的描述?( )A、脊肌萎缩症B、进行性延髓麻痹(PBP)C、先天性重症肌无力D、肌萎缩侧索硬化E、脊髓空洞症

肌萎缩侧索硬化的临床表现包括( )。A、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图B、多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图D、多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、咳嗽和呼吸有力。表现为真假球麻痹并存E、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,一般并存相应部位的感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图

肌萎缩侧索硬化的临床表现为A、呛咳、吞咽困难,咀嚼、呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存B、呛咳、吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、呼吸有力,表现为真假球麻痹并存C、40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图D、慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现E、慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现

肌萎缩侧索硬化的病理改变为A、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图B、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E、皮质脊髓束见脱髓鞘改变

MS的临床表现有 A、发病年龄多在20~40岁之间B、起病形式缓慢,不会急性发病C、有脊髓性感觉障碍D、有视力障碍、复视E、可有肌萎缩

以下哪些有助于临床诊断运动神经元病A.中年以后起病,慢性进行性病程B.肌无力、肌萎缩和肌束震颤C.腱反射亢进及病理征D.感觉障碍E.肌电图呈典型神经源性改变

一组主要侵及延髓及脑桥运动神经核的变性疾病,临床主要表现:多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存。上述临床表现是对下列哪种疾病的描述 A、进行性延髓麻痹B、肌萎缩侧索硬化C、先天性重症肌无力D、脊肌萎缩症E、脊髓空洞症

根据临床表现,运动神经元疾病的分型有 A、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹B、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹C、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹E、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

肌萎缩侧索硬化不应有 A、感觉障碍B、缓慢进行性病程C、上和下运动神经元性瘫痪并存D、延髓麻痹E、假性延髓麻痹

运动神经元病临床表现可见()A、肌萎缩B、感觉障碍少见C、括约肌功能一般不受影响D、肌无力E、锥体束征

一组主要侵及延髓及脑桥运动神经核的变性疾病,临床主要表现:多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存。上述临床表现描述的是下列疾病中的()A、进行性延髓麻痹B、肌萎缩侧索硬化C、先天性重症肌无力D、脊肌萎缩症E、脊髓空洞症

肌源性萎缩可出现()A、感觉障碍B、肌电图呈肌源性损害C、肌无力D、肌束震颤E、多位近端型对称性肌萎缩,少数为远端型

以下哪一项不符合进行性延髓麻痹特点()?A、进展较快,预后不良B、主要侵及延髓和脑桥运动神经核C、饮水呛咳,吞咽困难,呼吸无力,构音障碍D、皮质延髓束受累时表现真性与假性球麻痹并存E、早期出现自主神经功能障碍

运动神经元病临床上兼有上和(或)下运动神经元的体征,表现为肌无力、肌萎缩、感觉障碍等症状及体征。

运动神经元病的主要临床表现包括()A、肌无力B、肌萎缩C、锥体束征D、肌张力障碍E、延髓麻痹

单选题根据临床表现,运动神经元疾病的分型有()A肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹B肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹C脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹E肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

多选题运动神经元病的主要临床表现包括()A肌无力B肌萎缩C锥体束征D肌张力障碍E延髓麻痹

单选题以下哪一项不符合进行性延髓麻痹特点()?A进展较快,预后不良B主要侵及延髓和脑桥运动神经核C饮水呛咳,吞咽困难,呼吸无力,构音障碍D皮质延髓束受累时表现真性与假性球麻痹并存E早期出现自主神经功能障碍

单选题肌萎缩侧索硬化的病理改变为()A运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图B运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变C脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图D运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E皮质脊髓束见脱髓鞘改变

判断题运动神经元病临床上兼有上和(或)下运动神经元的体征,表现为肌无力、肌萎缩、感觉障碍等症状及体征。A对B错

单选题肌萎缩侧索硬化的临床表现为()A呛咳、吞咽困难,咀嚼、呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存B呛咳、吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、呼吸有力,表现为真假球麻痹并存C40岁以后发病,男多于女;隐袭起病,慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和肌束震颤,病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现,无感觉障碍,有典型神经源性改变肌电图D慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现E慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现

多选题运动神经元病临床表现可见()A肌萎缩B感觉障碍少见C括约肌功能一般不受影响D肌无力E锥体束征

多选题肌源性萎缩可出现()A感觉障碍B肌电图呈肌源性损害C肌无力D肌束震颤E多位近端型对称性肌萎缩,少数为远端型

配伍题可拟诊为肌萎缩侧索硬化|可疑诊为肌萎缩侧索硬化|可确诊为肌萎缩侧索硬化|有诊断为肌萎缩侧索硬化的可能A延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有3个部位同时出现上、下运动神经元受累B延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有2个部位同时出现上、下运动神经元受累C延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位同时出现上、下运动神经元受累D延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有至少2个部位下运动神经元受累E延髓、颈髓、胸髓、腰骶髓有1个部位下运动神经元受累伴感觉障碍

单选题肌萎缩侧索硬化不应有()。A感觉障碍B缓慢进行性病程C上和下运动神经元性瘫痪并存D延髓麻痹E假性延髓麻痹

单选题一组主要侵及延髓及脑桥运动神经核的变性疾病,临床主要表现:多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存。上述临床表现是对下列哪种疾病的描述?()A脊肌萎缩症B进行性延髓麻痹(PBP)C先天性重症肌无力D肌萎缩侧索硬化E脊髓空洞症

单选题一组主要侵及延髓及脑桥运动神经核的变性疾病,临床主要表现:多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力,发音障碍,表现为真假球麻痹并存。上述临床表现描述的是下列疾病中的()A进行性延髓麻痹B肌萎缩侧索硬化C先天性重症肌无力D脊肌萎缩症E脊髓空洞症