有机磷农药结构通式中Z为何种基团或原子时,可直接与胆碱酯酶共价结合()A、甲氧基B、碱性基团C、酸性基团D、硫原子E、氧原子

有机磷农药结构通式中Z为何种基团或原子时,可直接与胆碱酯酶共价结合()

  • A、甲氧基
  • B、碱性基团
  • C、酸性基团
  • D、硫原子
  • E、氧原子

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硅烷的“偶联作用”机理决定于 X3SiY 结构中的有机官能团 Y 和可水解基团 X 之间的稳定联接。硅原子上可可以引入的水解基团 X 有:( ) 。A. 烷氧基B. 乙酰氧基C. 胺烷基D. 环氧基E. 巯基

下列基团中能使药物水溶性增加的是()。 A.叔丁基B.溴原子C.磺酸基D.甲氧基E.酯基

喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构

吗啡具有碱性,与盐酸可生成稳定的盐,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A、伯氮原子B、仲氮原子C、叔氮原子D、双键E、苯胺

酶的不可逆抑制剂A、与酶活性中心的必需基团以氢键结合B、与酶活性中心外的必需基团以氢键结合C、与酶活性中心的必需基团以共价键结合D、与酶活性中心的必需基团以氢键或者共价键结合E、与酶活性中心外的必需基团以共价键结合

多数天然香豆素成分在7位有取代基团,多为A、含氧基团B、含硫基团C、含氮基团D、含异戊烯基团E、含苯环基团

盐酸克林霉素化学结构中具有的基团为A:甲酰胺基B:吡咯C:甲硫醚D:葡萄糖E:氯原子

酶分子中使底物转变为产物的基团称为A.结合基团B.催化基团C.碱性基团D.酸性基团E.疏水基团

下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团A.酚羟基B.醇羟基C.双键D.叔胺氮原子E.氧原子

关于有机磷农药的结构与其生物活性的关系描述不正确的是()A、R1、R2为乙氧基比甲氧基毒性大B、X为弱酸根比强酸根毒性大C、Z为氧原子其毒作用迅速D、Z为硫原子其毒作用相对较慢E、X为强酸根比弱酸根毒性大

不属于经典生物电子等排体类型的是()A、一价原子和基团B、二价原子和基团C、三价原子和基团D、四取代的原子E、基团反转

有机磷农药结构通式中代表酸性基团的符号是()A、PB、R1C、R2D、ZE、X

在甾类激素药物的名命中用“高”表示的意思是()。A、与原化合物相比少一个甲基B、与原化合物相比环缩小一个碳原子C、与原化合物相比增多一个碳原子D、原子或基团处于甾环平面下方E、原子或基团处于甾环平面上方

H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B、吲哚基团C、含硫的四原子链D、亚磺酰基E、平面型的“脒脲基团”

酶分子中能使底物转变成产物的基团是()A、调节基团B、结合基团C、催化基团D、亲水基团E、酸性基团

下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A、酚羟基B、醇羟基C、双键D、叔胺氮原子E、氧原子

酶分子中使底物转变为产物的基团称为()。A、结合基团B、催化基团C、碱性基团D、酸性基团E、疏水基团

在氨基酸分子中,与功能基团一个()基和一个()基以共价键相连接的中心碳原子称为α碳原子,与α碳原子共价键相连接的含有一个氢原子和一个以字母R表示的化学基团;如果R基团为氢原子时,该氨基酸叫做()。

键角与分子的空间结构密切相关,受成键原子及周围原子或基团的影响。

单选题酶分子中使底物转变为产物的基团称为()。A结合基团B催化基团C碱性基团D酸性基团E疏水基团

单选题多数天然香豆素成分在7位有取代基团,多为()A含氧基团B含硫基团C含氮基团D含异戊烯基团E含苯环基团

单选题下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()A酚羟基B醇羟基C双键D叔胺氮原子E氧原子

单选题有机磷农药结构通式中代表酸性基团的符号是()APBR1CR2DZEX

单选题有机磷农药结构通式中Z为何种基团或原子时,可直接与胆碱酯酶共价结合()A甲氧基B碱性基团C酸性基团D硫原子E氧原子

多选题H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B吲哚基团C含硫的四原子链D亚磺酰基E平面型的“脒脲基团”

单选题不属于经典生物电子等排体类型的是()A一价原子和基团B二价原子和基团C三价原子和基团D四取代的原子E基团反转

填空题在氨基酸分子中,与功能基团一个()基和一个()基以共价键相连接的中心碳原子称为α碳原子,与α碳原子共价键相连接的含有一个氢原子和一个以字母R表示的化学基团;如果R基团为氢原子时,该氨基酸叫做()。