基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是()A、卡那霉素中毒B、苯巴比妥中毒C、脂溶性药物中毒D、磺胺类导致核黄疸E、新生霉素致高胆红素血症
基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是()
- A、卡那霉素中毒
- B、苯巴比妥中毒
- C、脂溶性药物中毒
- D、磺胺类导致核黄疸
- E、新生霉素致高胆红素血症
相关考题:
苯妥英钠的表观分布容积大约为3-5L说明()。A、该药物主要分布于血液B、该药物主要分布于血浆和细胞外液C、该药物在体内的分布较广D、该药物在组织内的分布容积为3-5LE、该药物在体内往往有特异性的组织分布
关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是( ) A、是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B、是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C、可以用来表示药物在体内分布的广泛性D、Vd小,表明药物大多与某些器官有特异性结合,Vd大,表明药物分布在血浆中
有关不良反应的叙述,正确的是A.药物从体内排出不畅,容易引起A型不良反应B.脂溶性高的药物容易在消化道内吸收,容易引起B型不良反应C.药物不能被灭活或活化过度,都能引起B型不良反应D.靶器官或受体的敏感性增强,也能引起B型不良反应E.药物的血药浓度高,容易引起B型不良反应
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是( )。A.容易产生不良反应B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应E.可与血浆蛋白高度结合
关于表观分布容积(Vd),下列叙述不正确的是( )。A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性D.Vd小表明药物主要分布在血浆中,Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合E.实际上是存在的
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A、不良反应多而严重B、个体差异大C、迅速分布到各组织器官,血药浓度低D、如同时使用血浆蛋白结合度高的药物,可产生竞争,容易产生不良反应E、与血浆蛋白度结合率低于60%
基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒SX 基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒C.脂溶性药物中毒D.磺胺类导致核黄疸E.新生霉素致高胆红素血症
关于药物表现分布容积的说法,正确的是( )A、药物表现分布容积是体内药物量与血液尝试的比值 B、表现分布容积是药物体内分布的真实容积C、水溶性大的药物往往表现分布容积D、药物表现分布容积不能超过体液总体积E、表现分布容积反映药物在体内分布的快慢
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.不良反应多而严重B.个体差异大C.迅速分布到各组织器官,血药浓度低D.如同时使用血浆蛋白结合度高的药物,可产生竞争,容易产生不良反应E.与血浆蛋白度结合率低于60%
根据药品不良反应的传统分类,A型不良反应的特点包括()。A、由于药物的药理作用增强而引起的不良反应B、程度轻重与用药剂量有关C、一般容易预测D、发生率较高而死亡率较低E、特异质反应属于A型不良反应
老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。由于老年人胃肠道功能变化,而导致按主动转运方式吸收减少的药物是()A、维生素B1B、阿司匹林C、苯巴比妥D、磺胺异噁唑E、对乙酰氨基酚
遗传药理学不良反应主要研究内容是()A、由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物代谢和效应的改变B、由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物代谢的改变C、由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物效应的改变D、由于遗传因素所致体内受体异常而造成药物代谢和效应的改变E、由于遗传因素所致体内效应器官异常而造成药物代谢和效应的改变
单选题关于表观分布容积(Vd)下列叙述不正确的是()。A是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积B可以用来表示药物在体内分布的广泛性CVd小,表明药物主要分布在血浆中,Vd大,表明药物大多与某些器官有特异性结合D实际上是存在的
单选题老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。因老年人代谢改变,导致某些药物敏感性减弱的是()A抗生素B利尿剂C抗凝血药D镇静催眠药Eβ受体阻断剂
单选题下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是()A妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,而脂溶性药物分布容积较少B妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加C胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,容易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性增加D胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应E胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统