以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。A、《广告审查条例》B、《广告管理条例》C、《施行细则》D、《广告法》

以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。

  • A、《广告审查条例》
  • B、《广告管理条例》
  • C、《施行细则》
  • D、《广告法》

相关考题:

药品广告内容需要改动的,应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

根据广告监督管理法规的规定,对广告内容的审查主要包括:_________________________________

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C.广告监督管理机关人员渎职的D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

药品广告内容需要改动的,应该A.药品广告审查机关备案B.药品广告监督机关备案C.药品监督管理机关备案D.重新申请药品广告批准文号

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督

国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。

对篡改广告审批内容的,药品监督管理部门移送广告管理机关处理的程序是如何规定的?

国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

药品广告的监督管理机关是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关E、代理机构所在地药品广告审查机关

广告内容审查包括哪些环节?()A、广告审查机关对重点商品广告事前审查B、发布单位发布前审查C、广告行业组织咨询审查D、广告监督管理机关事后监督

未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,但对广告主不得实施行政处罚。

法国实行的广告审查制度是()A、事先广告审查制度B、事中广告监督制度C、事后广告审查制度D、事先和事后双重审查制度

在对广告内容的审查中,广告行业组织所负责的环节是()。A、事前审查B、发布前审查C、事后监督D、咨询审查

下列哪些是广告活动的主要主体()A、广告监督管理机关B、广告审查机关C、广告主D、广告经营者

单选题药品广告内容需要改动的,应该()A药品广告审查机关备案B药品广告监督机关备案C药品监督管理机关备案D重新申请药品广告批准文号E通知药品生产企业

多选题下列哪些是广告活动的主要主体()A广告监督管理机关B广告审查机关C广告主D广告经营者

判断题未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,但对广告主不得实施行政处罚。A对B错

单选题对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督的是()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C县级以上工商行政管理部门D生产企业所在地药品广告审查机关E代理机构所在地药品广告审查机关

单选题在对广告内容的审查中,广告行业组织所负责的环节是()。A事前审查B发布前审查C事后监督D咨询审查

多选题审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()A国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C广告览督管理机关人员渎职的D药品广告审查机关工作人员渎职的E药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

单选题审查药品广告的审查机关是()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C县级以上工商行政管理部门D生产企业所在地药品广告审查机关E代理机构所在地药品广告审查机关

单选题发布进口药品广告,应( )A无需审查B经国家药品监督管理局审查C经药品广告审查机关审查D经药品广告处罚机关审查

单选题法国实行的广告审查制度是()A事先广告审查制度B事中广告监督制度C事后广告审查制度D事先和事后双重审查制度

单选题以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。A《广告审查条例》B《广告管理条例》C《施行细则》D《广告法》