单选题药品广告内容需要改动的，应该（）A药品广告审查机关备案B药品广告监督机关备案C药品监督管理机关备案D重新申请药品广告批准文号E通知药品生产企业
单选题
药品广告内容需要改动的，应该（）
A
药品广告审查机关备案
B
药品广告监督机关备案
C
药品监督管理机关备案
D
重新申请药品广告批准文号
E
通知药品生产企业
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解析：
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相关考题：
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
关于药品广告下列说法正确的是()。 A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告C.药品广告的内容必须真实、合法D.药品广告的内容由广告主决定E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号