有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物是（）A、氯霉素B、克拉维酸C、红霉素D、头孢他啶E、阿莫西林

有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物是（）

  • A、氯霉素
  • B、克拉维酸
  • C、红霉素
  • D、头孢他啶
  • E、阿莫西林

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肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括A、产超广谱β-内酰胺酶B、产β-内酰胺酶C、产头孢菌素（AmpC）酶D、产碳青霉烯酶E、产低亲和力的青霉素结合蛋白
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对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（ ）。
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β内酰胺酶ESBLs主要见于肠杆菌科细菌，如肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌，且耐药增加十分迅速，ESBLs的含义是()A、广谱酶B、超广谱β内酰胺酶C、金属酶D、苯唑西林酶
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阿莫西林的特点是A．耐酸B．耐酶C．广谱D．广谱耐酸E．广谱耐酶
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产超广谱β-内酰胺酶细菌感染的患者宜首选氨基糖苷类抗菌药物进行治疗。()
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舒巴坦A、具磷酸二酯酶抑制作用的强心药B、β-内酰胺酶抑制药C、中枢性肌肉松弛药D、广谱抗寄生虫病药E、烷化剂类抗肿瘤药
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有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物（ ）
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有广谱β—内酰胺酶抑制作用的药物( )A.羟氨苄青霉素B.氯霉素C.头孢他定D.克拉维酸E.红霉素
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下列有关半合成青霉素的叙述正确的是A．口服吸收好B．与青霉素G有交叉过敏反应C．具有和青霉素～样的β-内酰胺环D．均对β-内酰胺酶较稳定E．可分为耐酸、耐酶、广谱和抗铜绿假单胞菌广谱等类
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哌拉西林的特点是A.窄谱、耐酸、不耐酶B.窄谱、不耐酸、不耐酶C.广谱、耐酸、不耐酶D.广谱、不耐酸、不耐酶E.广谱、耐酸、耐酶
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对p_内酰胺酶具有不可逆抑制作用，属自杀机制的酶抑制药物是 （ ）
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苯唑西林是A.既耐酸又耐酶的青霉素B.耐酸青霉素C.广谱青霉素D.单环β内酰胺抗生素E.β-内酰胺酶抑制药
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“超广谱 β -内酰胺酶”是A.MRSAB.VREC.MRSED.PRPE.ESBLs
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A.头孢他啶B.羟氨苄青霉素C.红霉素D.氯霉素E.克拉维酸有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物
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关于克雷伯菌属，错误的是A、菌体卵圆形或球杆状，成双排列B、有荚膜，无鞭毛和芽胞C、易产生超广谱β-内酰胺酶D、触酶阳性E、动力阳性
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哪些细菌易产超广谱β内酰胺酶？
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产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）的肠杆菌科细菌，首选的治疗药物是（）A、第三代头孢菌素类B、碳青霉素类C、糖肽类D、酶复合制剂E、头霉素类
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何谓超广谱β内酰胺酶。
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耐药机制主要是产生超广谱β-内酰胺酶的细菌是（）。
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关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）A、广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C、第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D、广谱青霉素与耐酶青霉素E、碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
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有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物（）A、羟氨苄青霉素B、氯霉素C、头孢他啶D、克拉维酸E、红霉素
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何谓超广谱β内酰胺酶，哪些细菌易产超广谱β内酰胺酶？
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有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
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单选题有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物是（）A氯霉素B克拉维酸C红霉素D头孢他啶E阿莫西林
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单选题有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物（）A羟氨苄青霉素B氯霉素C头孢他啶D克拉维酸E红霉素
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问答题何谓超广谱β内酰胺酶，哪些细菌易产超广谱β内酰胺酶？
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单选题关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）A广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D广谱青霉素与耐酶青霉素E碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
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