某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:()A、2hB、3hC、4hD、5hE、0.5h

某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:()

  • A、2h
  • B、3h
  • C、4h
  • D、5h
  • E、0.5h

相关考题:

按一级消除动力学的药物特点为A、药物的半衰期与剂量有关B、为绝大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量不变D、单位时间内实际消除的药量递增E、体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净

按一级动力学消除的药物特点为A、药物的半衰期与剂量有关B、为绝大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药物递增D、单位时间内实际消除的药量不变E、体内药物经2~3个T1/2后可基本消除干净

某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除( )A、15小时B、10小时C、6小时D、20小时E、24小时

按一级动力学消除的药物特点为A.药物的半衰期与剂量有关B.为绝大多数药物的消除方式C.单位时间内实际消除的药量不变D.单位时间内实际消除的药量递增E.体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

不适宜制成缓、控释制剂的药物是( )A.体内吸收比较规则的药物B.生物半衰期短的药物(t1/2<1h)C.生物半衰期长的药物(t1/2>24h)D.剂量较大的药物E.作用剧烈的药物

不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

药物的t1/2恒定,体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为 A、9个B、7个C、5个D、3个E、1个

有关体内药物动力学正确的( )。A.某药在体内以一级速度消除,生物半衰期的表达式t1/2=0.105/KB.表面分布容积C.多剂量给药时,后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量的低D.当给药间隔为t1/2时,首剂量等于一个维持剂量E.双隔室模型,其中一个隔室称中央室,另一个称周边室

某药物的t1/2为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为A.0.5dB.1~2dC.3~4dD.5~6dE.7~8d

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B.给予不同剂量时,A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系C.给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D.药物体内按一级动力学过程消除E.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;C.l等)发生显著改变

按一级动力学消除的药物特点为A.药物的半衰期与剂量有关B.为绝大多数药物的消除方式C.单位时间内实际消除的药物递增D.单位时间内实际消除的药量不变E.体内药物经2~3个T1/2后可基本消除干净

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B、给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系C、给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D、药物体内按一级动力学过程消除E、给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;Cl等)发生显著改变

某催眠药的半衰期为2小时,给予100mg药物后入睡,当患者体内剩下12.5mg时清醒过来,这位患者睡了()A、2小时B、4小时C、6小时D、8小时E、10小时

为使口服药物迅速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D,应采用的给药方案是()A、首剂量给2D,维持量为2D/药物消除半衰期(1/2)B、首剂量给2D,维持量为D/2t1/2C、首剂量给3D,维持量为2D/t1/2D、首剂量给3D,维持量为D/2t1/2E、首剂量给2D,维持量为D/t1/2

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A、多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度B、单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了()。A、2hB、3hC、4hD、5h

老年人在应用镇静催眠药地西泮时,剂量必须减半或更少,是因为()A、中枢神经系统机能增强B、药物活性代谢产物的半衰期延C、药物体内分布容积小D、肾脏对药物的排除减慢

某催眠药t1/2为2小时,给予100mg药物后入睡,当病人体内剩下12.5mg时清醒过来,这位病人睡了多少时间?()A、2小时B、4小时C、6小时D、8小时E、10小时

某口服药物为使短时达到稳态血浓度,并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间,给药方案应采用()。A、首剂2D,维持量D/2t1/2B、首剂为D,维持量为D/t1/2C、首剂2D,维持量为2D/t1/2D、首剂2D,维持量2D/t1/2E、首剂2D,维持量D/t1/2

单选题药物的t1/2恒定,体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为()。A9个B7个C5个D3个E1个

单选题某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:()A2hB3hC4hD5hE0.5h

单选题老年人在应用镇静催眠药地西泮时,剂量必须减半或更少,是因为()A中枢神经系统机能增强B药物活性代谢产物的半衰期延C药物体内分布容积小D肾脏对药物的排除减慢

单选题为使口服药物迅速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D,应采用的给药方案是()A首剂量给2D,维持量为2D/药物消除半衰期(1/2)B首剂量给2D,维持量为D/2t1/2C首剂量给3D,维持量为2D/t1/2D首剂量给3D,维持量为D/2t1/2E首剂量给2D,维持量为D/t1/2

单选题某催眠药t1/2为2小时,给予100mg药物后入睡,当病人体内剩下12.5mg时清醒过来,这位病人睡了多少时间?()A2小时B4小时C6小时D8小时E10小时

单选题某催眠药按一级动力学消除,其t1/2为1小时,给药后体内含药100mg,病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来()A2小时B3小时C4小时D5小时E8小时

单选题某催眠药的半衰期为2小时,给予100mg药物后入睡,当患者体内剩下12.5mg时清醒过来,这位患者睡了()A2小时B4小时C6小时D8小时E10小时