配液所用注射用油，应在使用前经（）灭菌（）h，待冷却后即刻进行配制。
配液所用注射用油，应在使用前经（）灭菌（）h，待冷却后即刻进行配制。
相关考题：
不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
关于注射液配制的表述，不正确的是A．供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求B．配液方式有浓配法和稀配法C．配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12hD．活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160'C灭菌1～2h
输液的灭菌应注意( )A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌C、从配液到灭菌在12小时内完成D、从配液到灭菌在6小时内完成E、经115．5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
注射剂生成流程正确的是（）A、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品B、原辅料+注射用水→过滤→配液→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品C、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→灭菌→封口→质检→印字包装→成品D、原辅料+注射用水→配液→灌装→过滤→封口→灭菌→质检→印字包装→成品E、原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→质检→灭菌→印字包装→成品
注射剂的基本生产工艺流程是（）。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封
单选题不能在万级操作区操作的是（ ）。A注射用药的原料药的精制、烘干、分装B滴眼液的配液、滤过、灌封C需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
多选题关于注射液的配制，错误的叙述是（）A一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替B注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量C配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等D称量时应至少三人以上核对E配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制
单选题注射剂生成流程正确的是（）A原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品B原辅料+注射用水→过滤→配液→灌装→封口→灭菌→质检→印字包装→成品C原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→灭菌→封口→质检→印字包装→成品D原辅料+注射用水→配液→灌装→过滤→封口→灭菌→质检→印字包装→成品E原辅料+注射用水→配液→过滤→灌装→封口→质检→灭菌→印字包装→成品
单选题注射剂的基本生产工艺流程是（ ）。A配液→灌封→质检→灭菌→过滤B配液→灭菌→过滤→质检→灌封C配液→过滤→灌封→灭菌→质检D配液→质检→过滤→灌封→灭菌E质检→配液→过滤→灭菌→灌封
多选题以下有关注射剂配制的叙述，正确的有（）A对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用B所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准C配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法D注射用油应用前应先热压灭菌E配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料
单选题口服液的制备工艺流程是（）A提取→精制→灭菌→配液→罐装B提取→精制→配液→灭菌→罐装C提取→精制→配液→罐装→灭菌D提取→浓缩→配液→灭菌→罐装