洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有()。 A.五元内酯环B.五元内酯氨环C.六元内酯环D.六元内酯氨环E.酰亚胺结构
心室复极产生的是A、P环B、QRS环C、T环D、U环E、Ta环
心室除极产生的是A.P环B.QRS环C.T环D.U环E.Ta环
甾类激素的基本母核是A．环戊烷并多氢菲B．3个六元环并1个五元环的多环结构C．稠合四环脂烃D．5-α或5-β系四环稠合E．以上均不对
动环与静环的接触,在()高速转动下密封不好,会产生泄漏。 A.动环B.静环C.挡水环D.压盖
区别F环裂解的双糖链皂苷与F环闭合的单糖链皂苷，可选择A.Kedde反应B.Rosen-Heimer反应C.Molish反应D.Keller-Kiliani反应E.Ehrlich试剂
通常用醋酐-浓硫酸反应鉴别的化合物类型是A、甾类或三萜B、不饱和五元内酯环C、2-去氧糖D、2-硝基苯基甲酮E、吡喃环结构
抗菌活性强，可产生前庭反应的药物是A、氯霉素B、多西环素C、土霉素D、四环素E、米诺环素
甘草酸为（）A、甾体皂甙B、三萜皂甙元C、五环三萜皂甙D、五环三萜皂甙元E、四环三萜
五环三萜皂甙可分为三种类型的依据是（）A、A/B环的稠合方式不同B、糖的类型不同C、甙元E环结构不同D、甙元与糖连接方式不同E、甙元上取代基不同
尺寸链中，当其他尺寸确定后，新产生的环是（）A、增环B、减环C、组成环D、封闭环
尺寸链中，当其他尺寸确定后，新产生的一个环是（）。A、增环B、减环C、增环或减环D、封闭环
动环与静环的接触，在（）高速转动下密封不好，会产生泄漏。A、动环B、静环C、挡水环D、压盖
甾体皂甙元结构中含A，B，C，D，E．F六个环，ABCD环为（）。它的化学命名是（），E，F环以缩酮形式相连接，共同组成（）结构。
螺旋甾烷结构中C25位上的甲基的特征为：（）A、位于F环平面上的平伏键B、位于F环平面上的直立键C、位于F环平面下的平伏键D、位于F环平面下的直立键E、与F环平面平行处于同一平面
三萜皂甙分两类，其中包括：（）A、直链三萜B、双环三萜C、四环三萜D、五环三萜E、六环三萜
甾类皂甙元与浓硫酸反应后，在270—275nm产生吸收，此吸收可能是由于（）产生A、A、B环B、B、C环C、D、E环D、E、F环E、F环
玻璃体后脱离的确切体征是存在（）A、Weiss环B、餐巾环C、K-F环D、Vossiud
在尺寸链中，当其他尺寸确定后，新产生的一个环是（）。A、增环B、减环C、封闭环D、组成环
属于视网膜下增殖的是A、Weiss环B、餐巾环C、K-F环D、Vossiud环
说明环丙烷与环戊烷反应活性的正确陈述是（）。A、由于环丙烷的角张力大，环丙烷比环戊烷的反应活性强B、由于环戊烷的角张力大，环丙烷比环戊烷的反应活性强C、由于环戊烷的角张力大，环丙烷不如环戊烷的反应活性强D、由于环丙烷的角张力大，环丙烷不如环戊烷的反应活性强
填空题甾体皂甙元结构中含A，B，C，D，E．F六个环，ABCD环为（）。它的化学命名是（），E，F环以缩酮形式相连接，共同组成（）结构。
单选题甾类皂甙元与浓硫酸反应后，在270—275nm产生吸收，此吸收可能是由于（）产生AA、B环BB、C环CD、E环DE、F环EF环
单选题五环三萜皂甙可分为三种类型的依据是（）AA/B环的稠合方式不同B糖的类型不同C甙元E环结构不同D甙元与糖连接方式不同E甙元上取代基不同
单选题异螺旋甾烷结构中C25位上的甲基的特征为：（）A位于F环平面上的平伏键B位于F环平面上的直立键C位于F环平面下的平伏键D位于F环平面下的直立键E与F环平面平行处于同一平面
单选题活塞环在环槽中产生扭转与弯曲，其形成的原因是（）。A环搭口间隙大B环平口磨损大C环弹力不足D环槽过度磨损
单选题绞股蓝中分离出皂甙属于：（）A甾体皂甙B中性皂甙C五环三萜皂甙D四环三萜皂甙Eβ-香树脂烷型