应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）A、快乙酰化者B、慢乙酰化者C、中乙酰化者D、以上均一样E、以上均不是
应用普鲁卡因胺后，迅速达到高血药浓度的代谢类型为（）
- A、快乙酰化者
- B、慢乙酰化者
- C、中乙酰化者
- D、以上均一样
- E、以上均不是
相关考题：
患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时E、普鲁卡因胺口服无效如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A、钙螯合剂，如EDTAB、地高辛C、KClD、硝普钠E、乳酸钠
案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速E、普鲁卡因胺口服无效如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A、钙螯合剂，如EDTAB、地高辛C、KClD、硝普钠E、乳酸钠如果该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用A、腺苷B、利多卡因C、硝苯地平D、硝酸甘油E、维拉帕米如果患者急性前壁心肌梗死后，出现频发室性早搏，伴短阵室性心动过速，此时最恰当的处理是A、静推西地兰B、口服美西律C、静脉注射利多卡因D、口服普鲁卡因胺E、口服阿托品
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是A．慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高B．普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征C．乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响D．不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常E．用量过大可引起粒细胞减少
磺胺类药物应用时应注意的问题是A.与普鲁卡因合用，有增强疗效作用B.为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍C.细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性D.外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用E.与普鲁卡因合用，可减弱其疗效
关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢 C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速E、普鲁卡因胺口服无效
磺胺类药物应用时应注意的问题是（）A、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍B、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效C、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用D、外用时应先清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用E、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性
下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是（）A、慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高B、普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征C、乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响D、不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常E、用量过大可引起粒细胞减少
患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时E、普鲁卡因胺口服无效
单选题根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（ ）。A普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒 副作用发生率C如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时E普鲁卡因胺口服无效
单选题案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）A普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度B存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏C如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用D普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速E普鲁卡因胺口服无效
单选题下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是（）A慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高B普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征C乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响D不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常E用量过大可引起粒细胞减少
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性