《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的（）。A、药品监督管理局B、卫生部C、药典委员会D、中国药品生物制品鉴定所
《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的（）。
- A、药品监督管理局
- B、卫生部
- C、药典委员会
- D、中国药品生物制品鉴定所
相关考题：
下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP，英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是A.国家记载药品质量规格、标准的法典B.由国家药典委员会组织编纂C.由政府颁布施行，具有法律的约束力D.为药物生产、检验、供应与使用的依据E.由卫生部药典委员会颁布施行
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A、国家记载药品质量规格、标准的法典B、由国家药典委员会组织编纂C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、为药物生产、检验、供应与使用的依据E、由卫生部药典委员会颁布施行
下列关于药典的描述错误的是（ ）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP，英国药典简称BPC、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少
以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是（）A、现行版是2000年版B、是由SFDA组织编纂C、是由政府颁布施行，具有法律约束力D、现行版药典分为一、二部E、是我国记载药品规格、标准的法典
下列关于药典的描述错误的是（）A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC、《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
单选题下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）A国家记载药品质量规格、标准的法典B由国家药典委员会组织编纂C由政府颁布施行，具有法律的约束力D为药物生产、检验、供应与使用的依据E由卫生部药典委员会颁布施行
单选题下列关于药典的描述错误的是（）A《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B《美国药典》简称USP，《英国药典》简称BPC《中国药典》（2010年版）的施行时间是2010年1月1日D药典收载的制剂品种比市售品种少E药典是一个国家记载药品标准、规格的法典