第一类医疗器械产品履行A.产品注册B.审查注册C.申报备案D.准生产注册E.试产品注册
衡量产品是否达到基本要求A.试产品注册B.准产品注册C.分类注册D.申报备案E.产品注册
其目的是一旦产品出现问题，能及时找到产品质量负责人，使问题能及时得到补救A.试产品注册B.准产品注册C.分类注册D.申报备案E.产品注册
审查重点转向对企业质量体系的考核A.试产品注册B.准产品注册C.分类注册D.申报备案E.产品注册
通过感官检查，确定为不合格产品A、还需进行理化检验后，才能判为不合格产品B、不需进行理化检验，可直接判为不合格产品C、还需进行理化检验，才能判定是否为不合格产品D、不需进行理化检验，可由检测负责人判定是否为不合格产品E、是否需进行理化检验，由检测负责人判定
目前，国家对第一类医疗器械产品实行的注册办法是A:例行审查B:申报备案C:产品注册D:试产品注册E:准产品注册
验收的结果是判定工程是否()的依据。A、需要认证B、可以投入使用C、可以投入生产D、需进行必要的整改E、符合业主要求
其目的是一旦产品出现问题，能及时找到产 品质量负责人，使问题能及时得到补救A.分类注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准产品注册
新产品开发时，通常都要经历试产阶段，请问试产可以满足以下哪些目的（）A、审查生产工艺的成熟度B、审查产品设计的可制造性C、验证产品设计是否满足质量要求D、验证产品设计是否满足客户需求
复查检验由（）、验收员负责，对采购的铁路车辆产品和原材料进行检查、监督试验，并对产品是否合格进行判定。A、技术员B、工长C、质检员D、验收员
成品检验部负责小批试产机、成品机下线后装配质量、（）、（）、（）、性能委托测试工作
技术中心由（）负责判定所开发的产品是否需要进行小批试产和认证报备，必要时提交公司常务副总裁裁决A、部长B、科长C、副总监D、副部长
小批试产则由生产工艺部立即发放（）到计划管理部、成品检验部、物控部。A、《小批试产计划单》B、《小批试产申请/通知单》
《小批试产管理规定》适用于（）空调产品小批试产的管理A、家用B、商用C、现代D、家用和商用
启动小批试产申请流程时技术中心相应研发部门项目负责人填写（）。A、《小批试产计划单》B、《小批试产申请/通知单》
（）负责小批试产新材料供应商的开发。A、商务部B、技术中心C、物控部
新产品设计开发阶段的划分（）A、总体规划决策阶段B、产品策划、论证和立项阶段C、项目实施阶段，即设计开发和样机试制阶段，包含外观、结构、性能、电气等设计开发和样机制作、验证、与环境保护（如RoHS指令要求）等内容D、产品验证和完善阶段，包含工艺设计、小批试制、改进完善、产品认证和设计确认等内容E、ACD都是
（）负责启动《小批试产计划单》的下单流程并组织小批试产。A、技术中心B、产品数据管理部C、生产工艺部
单选题启动小批试产申请流程时技术中心相应研发部门项目负责人填写（）。A《小批试产计划单》B《小批试产申请/通知单》
单选题《小批试产管理规定》适用于（）空调产品小批试产的管理A家用B商用C现代D家用和商用
填空题成品检验部负责小批试产机、成品机下线后装配质量、（）、（）、（）、性能委托测试工作
多选题验收的结果是判定工程是否（）。A需要认证B可以投入使用C可以投入生产D需进行必要的整改E符合业主要求
单选题技术中心由（）负责判定所开发的产品是否需要进行小批试产和认证报备，必要时提交公司常务副总裁裁决A部长B科长C副总监D副部长
单选题（）负责启动《小批试产计划单》的下单流程并组织小批试产。A技术中心B产品数据管理部C生产工艺部
单选题（）负责判定所开发的产品是否需要进行小批试产和认证报备，必要时提交公司常务副总裁裁决。A技术中心副总监B部长C主任工程师D以上都是
单选题小批试产则由生产工艺部立即发放（）到计划管理部、成品检验部、物控部。A《小批试产计划单》B《小批试产申请/通知单》
单选题复查检验由（）、验收员负责，对采购的铁路车辆产品和原材料进行检查、监督试验，并对产品是否合格进行判定。A技术员B工长C质检员D验收员
单选题（）负责小批试产新材料供应商的开发。A商务部B技术中心C物控部