关于哌唑嗪挫错误的是()A、口服吸收良好B、生物利用度50—70%C、30min起效D、能穿过血脑屏障E、主要经肝脏代谢

关于哌唑嗪挫错误的是()

  • A、口服吸收良好
  • B、生物利用度50—70%
  • C、30min起效
  • D、能穿过血脑屏障
  • E、主要经肝脏代谢

相关考题:

哌唑嗪其降压原理是( )

哌唑嗪具有查看材料

不良反应是口干、尿潴留的是A.索利那新B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.度他雄胺E.哌仑西平

哌唑嗪具有( )。

哌唑嗪的降压作用机制是( )

哌唑嗪的不良反应为

与哌唑嗪的作用最为相似的药物是A、可乐定B、特拉唑嗪C、二氮嗪D、肼屈嗪E、利血平

哌唑嗪( )

哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是

哌唑嗪主要阻断

利尿降压药是A.哌唑嗪B.氢氯噻嗪C.特拉唑嗪D.氯丙嗪E.异丙嗪

具有利尿作用的基础降压药是A:哌唑嗪B:氢氯噻嗪C:特拉唑嗪D:氯丙嗪E:异丙嗪

可通过阻止睾酮转化为双氢睾酮而抑制前列腺增生的是A:哌唑嗪B:特拉唑嗪C:依立雄胺D:阿夫唑嗪E:多沙唑嗪

含有具有二苯胺结构的药物是A:酚妥拉明B:多巴酚丁胺C:盐酸哌唑嗪D:托特罗定E:阿呋唑嗪

有降压作用的α受体拮抗剂是A:普萘洛尔B:特拉唑嗪C:哌唑嗪D:阿呋唑嗪E:美托洛尔

具有苯并嘧啶结构的药物是A:盐酸哌唑嗪B:盐酸特拉唑嗪C:呋塞米D:阿呋唑嗪E:多沙唑嗪

我国首次上市的选择性非竞争性5α-还原酶抑制剂是A:阿夫唑嗪B:多沙唑嗪C:特拉唑嗪D:依立雄胺E:哌唑嗪

知识点:前列腺增生关于药物治疗前列腺增生,不宜采用的是A.特拉唑嗪B. 哌唑嗪C.坦索罗辛D.多沙唑嗪E.抗生素

哌唑嗪的不良反应()

(1).服用哌唑嗪可能引起()

选择性α2受体阻断药是()A、哌唑嗪B、特拉唑嗪C、坦索罗辛D、多沙唑嗪E、育亨宾

单选题关于哌唑嗪挫错误的是()A口服吸收良好B生物利用度50—70%C30min起效D能穿过血脑屏障E主要经肝脏代谢

单选题关于受体激动药和阻滞药的搭配,下列正确的是(  )。A间羟胺—哌唑嗪B肾上腺素—哌唑嗪C去甲肾上腺素—普萘洛尔D异丙肾上腺素—普萘洛尔E多巴酚丁胺—美托洛尔

单选题第一个选择性α1受体拮抗剂是()。A哌唑嗪B特拉唑嗪C多沙唑嗪D阿夫唑嗪E非那雄胺

单选题选择性α2受体阻断药是()A哌唑嗪B特拉唑嗪C坦索罗辛D多沙唑嗪E育亨宾

单选题哌唑嗪是(  )。ABCDE

单选题下列药物半衰期较短不超过10h的抗前列腺增生症药是( )。A特拉唑嗪B哌唑嗪C多沙唑嗪D阿夫唑嗪E坦洛新