选择性α2受体阻断药是()A、哌唑嗪B、特拉唑嗪C、坦索罗辛D、多沙唑嗪E、育亨宾
选择性α2受体阻断药是()
- A、哌唑嗪
- B、特拉唑嗪
- C、坦索罗辛
- D、多沙唑嗪
- E、育亨宾
相关考题:
胰岛细胞上的B受体属于B2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是(选择性B1受体阻断药)( )A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.β1受体激动药E.β2受体激动药(2016药学专业知识(一)真题)
以下不属于β肾上腺素受体阻断药的分类( )A、非选择性β肾上腺素受体阻断药B、选择性β肾上腺素受体阻断药C、有内在拟交感活性β肾上腺素受体阻断药D、无内在拟交感活性β肾上腺素受体阻断药E、异丙肾上腺素
II型呼吸衰竭合并代谢性酸中毒()。 A、Pa0/sub2/supsubno60mHl.PaCO/sub2/supsubno50mmlgB、Pa0/sub2/supsubno60mHgPaCO/sub2/supsubno45mmgC、Pa0/sub2/supsubno60mmHgPaCO/sub2/supsubno50mmHD、Pa0/sub2/supsubno60mHg、PaCO/sub2/supsubno45mmHgE、Pa0/sub2/supsubno60mHg、PaC0/sub2supsubno45mmHg
A、PH7.38,PaOSUB2/SUB50mmHg,PaCOSUB2/SUB40mmHgB、PH7.30,PaOSUB2/SUB50mmHg,PaCOSUB2/SUB80mmHgC、PH7.40,PaOSUB2/SUB60mmHg,PaCOSUB2/SUB65mmHgD、PH7.35,PaOSUB2/SUB80mmHg,PaCOSUB2/SUB20mmHgE、PH7.25,PaOSUB2/SUB70mmHg,PaCOSUB2/SUB20mmHg血气分析结果符合代偿性代谢性酸中毒( )
酚妥拉明属于()性α受体阻断药,普萘洛尔属于()性β受体阻断药。属于选择性α1受体阻断药的有(),属于选择性β1受体阻断药的有()、()。具有内在拟交感活性的β受体阻断药有()、()、()。拉贝洛尔属于()药。
单选题变直径圆管流,细断面直径d1,粗断面直径d2=2d1,粗细断面雷诺数的关系是( )。ApResub1/sub=0.5Resub2/sub/pBpResub1/sub=Resub2/sub/pCpResub1/sub=1.5Resub2/sub/pDpResub1/sub=2Resub2/sub /p
填空题酚妥拉明属于()性α受体阻断药,普萘洛尔属于()性β受体阻断药。属于选择性α1受体阻断药的有(),属于选择性β1受体阻断药的有()、()。具有内在拟交感活性的β受体阻断药有()、()、()。拉贝洛尔属于()药。
单选题胰岛细胞上的β受体属于β2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是( )A选择性β1受体阻断药B选择性β2受体阻断药C非选择性β受体阻断药D选择性β1受体激动药E选择性β2受体激动药
单选题已知某药口服肝脏首过效应很大,改用肌肉注射后( )。Aptsub1/2/sub减少,生物利用度也减少/pBptsub1/2/sub不变,生物利用度增加/pCptsub1/2/sub增加,生物利用度也增加/pDptsub1/2/sub不变,生物利用度减少/pEptsub1/2/sub和生物利用度皆不变化/p
单选题A pIsub2/sub=Isub3/sub/pB pIsub2/sub=4Isub3/sub/pC pIsub2/sub=2Isub3/sub/pD pIsub3/sub=4Isub2/sub/p
单选题根据作用机制分析,奥美拉唑是A黏膜保护药Bp胃壁细胞Hsup+/sup泵抑制药 /pC促胃液素受体阻断药DpHsub2/sub受体阻断药 /pE促进胃酸分泌