单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素（）。
单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素（）。
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静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15mg／L,其表观分布容积V为( )。 A.4LB.15LC. 静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15mg/L，其表观分布容积Ｖ为（ ）。A．4LB．15LC．20LD．4mlE．60L
有关效应室的概念正确的有 A、药物作用的效应部位B、其表观药物浓度与药物效应平行C、药物进出效应室同样会影响血浆浓度浓度D、效应室消除速率常数越大，单次注射后药物达到峰值的时间越短，反之亦然E、效应室消除速率常数越大，单次注射后药物达到峰值的时间越长，反之亦然
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是A．0.2303B．0.3465C．2.0D．3.072E．8.42
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。该类药物的基本骨架是 A.苯环B.甲基C.1，4-二氢吡啶D.酯键E.氨基
单室模型静脉注射的描述错误的是A.单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32tB.单室模型静脉注射的药动学方程为：C.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比D.药物的生物半衰期与消除速率常数成正比E.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。该药物的生物半衰期为A.1．22hB.2．22hC.322hD.4．22hE.5．22h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。12h的血药浓度为A.80.35μg／mlB.58.81μg／mlC.43.04μg／mlD.6.61μg／mlE.3.548μg／ml
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。该药物的生物半衰期为A.1.22hB.2.22hC.3.22hD.4.22hE.5.22h
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。该药物的消除速率常数是（常位h-1）是A.0.231B.0.3465C.3D.3.41E.8.89
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）A、1.50B、1.80C、2.74D、3.10E、3.25
单选题单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素（）A剂量和清除率B剂量和表观分布容积C清除率和半衰期D清除率和表观分布容积E剂量和半衰期