20世纪50年代是中西医结合的临床实验阶段，卫生部于1955年12月举办了第一届（）。
20世纪50年代是中西医结合的临床实验阶段，卫生部于1955年12月举办了第一届（）。
相关考题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E.ISO9000:2000质量管理体系标准
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
关于临床实验室管理的政府行为错误的是A．IS015189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。B．1981年12月我国成立卫生部临床检验中心C．我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。D．《临床实验室改进法案修正案》是指C11IA88E．ISO17025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》
我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准
关于药品临床评价的叙述，错误的是（ ）A．I期临床的实验对象主要是健康志愿者，实验样本数一般为20一30例B．Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者，实验样本不少于300例C．Ⅲ期临床实验是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验阶段D．Ⅳ期临床实验是上市后药品临床再评价阶段，实验样本数不少于2000例E．药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验的新药
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出（）。A、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
填空题20世纪50年代是中西医结合的临床实验阶段，卫生部于1955年12月举办了第一届（）。