作为上一级药品监督管理机构的派生机构是()。A、国家食品药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、省药品监督管理局D、市药品监督管理局E、县药品监督管理局

作为上一级药品监督管理机构的派生机构是()。

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、中国药品生物制品检定所
  • C、省药品监督管理局
  • D、市药品监督管理局
  • E、县药品监督管理局

相关考题:

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

我国法定的药品注册管理机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

我国药品监督管理机构分为A.县药品监督管理局B.市药品监督管理局C.中华人民共和国卫生部D.省、自治区、直辖市药品监督管理局E.国家药品监督管理局

作为上一级药品监督管理机构的派出机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.中国药品生物制品检定所C.省药品监督管理局D.市药品监督管理局E.县药品监督管理局

我国药品监督管理行政机构分为A.国家药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理局C.市药品监督管理局D.县药品监督管理局E.国家技术监督管理局

我国法定的药品注册管理机构A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责制定GLP的是( )

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作

A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品认证中心C.省级药品监督管理局D.省级药品检验所E.中国药品生物制品检定所负责食品、保健品、化妆品的综合安全监督的是( )

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门

A.国家食品药品监督管理局B.县药品监督管理局C.省药品监督管理局D.SFDA监督管理局E.中国药品生物制品检定所主管全国药品监督管理工作的部门是( )

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所负责药品质量标准复核工作

A.国家食品药品监督管理局B.县药品监督管理局C.省药品监督管理局D.SFDA监督管理局E.中国药品生物制品检定所负责全国药品、生物制品、进出口药品质量检验的技术机构是( )

A.国家食品药品监督管理局B.县药品监督管理局C.省药品监督管理局D.SFDA监督管理局E.中国药品生物制品检定所作为上一级药品监督管理机构的派出机构是( )

A.国家食品药品监督管理局B.县药品监督管理局C.省药品监督管理局D.SFDA监督管理局E.中国药品生物制品检定所对其以下药品监督管理系统实行垂直管理的行政机构是( )

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构

我国法定的药品注册管理机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

负责国家药品标准的制定工作的机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

具体负责药品注册管理的业务部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

根据《药品委托生产监督管理规定》,()负责药品委托生产的审批和监督管理。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C、地级市食品药品监督管理局D、县(区)级食品药品监督管理局

单选题负责国家药品标准的制定工作的机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所