我国药品监督管理行政机构分为A．国家药品监督管理局B．省、自治区、直辖市药品监督管理局C．市药品监督管理局D．县药品监督管理局E．国家技术监督管理局
我国药品监督管理行政机构分为
A．国家药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市药品监督管理局
C．市药品监督管理局
D．县药品监督管理局
E．国家技术监督管理局
相关考题：
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（ ）。A．国家人事部B．省、自治区、直辖市人事厅（局）C．国家食品药品监督管理局D．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局E．市级（食品）药品监督管理局
执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为（ ）。A．国家药品监督管理局B．人事部C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市人事厅(局)E．省级、地市级、县级药品监督管理局
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（ ）。A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。 A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为( )A．国家人事部B．省及地市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．国家药品监督管理局E．省、自治区、直辖市人事厅
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B．国家药品监督管理局颁发的GMP证书C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．工商部门颁发的营业执照E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
在新药监测期内使用该药品，发现有严重质量问题或非预期的不良反应，必须及时向哪个部门报告：A．国家药品监督管理局B．省、自治区、直辖市药品监督管理局C．药品不良反应中心D．省、自治区、直辖市卫生局E．药品生产单位
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证” 医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"E.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书B:国家药品监督管理局颁发的GMP证书C:国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D:工商部门颁发的营业执照E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
麻黄碱的供应单位是A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B.国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C.国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E.国家药品监督管理局指定的定点经营企业
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"B.省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"E.市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为（）。A、国家人事部B、省及地市级药品监督管理局C、省，自治区，直辖市药品监督管理局D、国家药品监督管理局E、省，自治区，直辖市人事厅
麻黄碱的供应单位是（）A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（ ）。A国家食品药品监督管理局受理并审批B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
单选题负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）A县级以上药品监督管理局B市级药品监督管理局C省、自治区、直辖市药品监督管理局D省、自治区、直辖市卫生行政部门E国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
单选题医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）A县级以上药品监督管理局B市级药品监督管理局C省、自治区、直辖市药品监督管理局D省、自治区、直辖市卫生行政部门E国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局