药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
药品注册申请不包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、再注册申请E、医疗机构制剂申请
根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括（ ）
药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．非处方药申请E．药品再注册申请
根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请
药品注册申请包括A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
药品注册申请包括A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．有国家标准药品的申请E．仿制药品申请
在药品生产、上市注册申请时，申请注册的药品可以同时申请为非处方药管理的情形包括（ ）
药品注册检验包括A．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B．对申请注册的药品进行样品检验C．对申请注册的药品标准复核D．对申请注册的药品稳定性的复核E．对申请注册的药品安全性的检查
药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核C．对申请注册的药品标准的复核D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
药品注册申请不包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请E.检验申请
药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.医疗机构制剂申请
药品注册申请不包括A、补充申请B、新药申请C、专利申请D、进口药品申请E、再注册申请
药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括（ ）。A.新药的注册申请B.进口药品的注册申请C.上市药品增加新的适应症的注册申请D.已上市药品按照已有国家标准注册申请E.已上市药品改变生产工艺的注册申请
药品注册申请包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请
申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
药品注册申请包括哪些申请？（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请和再注册申请
药品注册申请不包括：（）A、改变商品名的申请B、新药申请C、已有国家标准药品的申请D、进口药品申请
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药申请D、补充申请E、补充药申请
多选题药品注册申请包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
多选题《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请
单选题药品注册申请不包括（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D再注册申请E医疗机构制剂申请
单选题药品注册申请不包括（）A新药申请B简略申请C已有国家标准药品的申请D进口药品申请E补充申请