陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时,发现该单位经营的咪康唑(达克宁)乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查,并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验,该产品结果符合规定。结合本案例中的咪唑康(达克宁)乳膏,经检验符合药品标准的规定,那么该产品该如何定性?为什么?

陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时,发现该单位经营的咪康唑(达克宁)乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查,并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验,该产品结果符合规定。结合本案例中的咪唑康(达克宁)乳膏,经检验符合药品标准的规定,那么该产品该如何定性?为什么?


相关考题:

某县食品药品监督管理局根据工作计划,对辖区内某肉制品加工厂加工的肉制品进行检验。根据《食品安全法》的规定,下列说法错误的是?()A.该县食品药品监督管理局进行抽样检验的,应当购买抽取的样品B.该县食品药品监督管理局应当委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行检验C.该县食品药品监督管理局不得向食品生产经营者收取检验费和其他费用D.该县食品药品监督管理局不得公开检验的结果

某市食品药品监督管理局的两名工作人员(其中一人系司机)到李某的卫生室进行执法检查,经检查发现该卫生室有200支5ml一次性无菌注射器。遂将该批注射器予以扣押,并处罚款50000元。丁某以市食品药品监督管理局处罚决定剥夺其陈述权、申辩权违反法定程序,并适用法律错误为由申请行政复议。关于李某享有的权利,下列说法正确的是?( )A.李某有权针对处罚决定进行陈述和申辩B.李某可主张因申请行政复议而停止执行处罚决定C.李某可依法要求市食品药品监督管理局组织听证D.市食品药品监督管理局组织听证的费用由李某承担

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

应当建立和完善药品召回制度的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。 A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

《药品生产(经营)企业许可证》的印制单位是( )。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级药品食品监督管理局D.中国药品生物制品检定所E.中华人民共和国卫生部

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当及时报告A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案B.报国家食品药品监督管理局备案C.报国家食品药品监督管理局批准D.报省级食品药品监督管理局批准E.报省级食品药品监督管理局备案

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

麻黄碱经营企业A.由市级以上食品药品监督管理局指定B.由省级食品药品监督管理局指定C.由国家食品药品监督管理局指定D.由省级以上食品药品监督管理局指定E.由市级食品药品监督管理局指定

颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.省级以上药品监督管理局E.省级以下药品监督管理局

从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。A、设区市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理总局D、县食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。A、地市级食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、技术质量监督管理部门

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

某市食品药品监督管理局建立了覆盖某市所有食品生产经营者的食品安全信用档案。经过多次检查,发现该市某乳业有限责任公司存在多起违法行为,且情节严重。根据《食品安全法》的规定,该市食品药品监督管理局可以将上述情况通报给哪些机构?()A、工商行政管理部门B、投资主管部门C、证券监督管理机构D、有关的金融机构

《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A、国家食品药品监督管理局;专营B、国家食品药品监督管理局;专营或兼营C、国家食品药品监督管理局;批发和零售D、国务院;专营或兼营

《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:() A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品使用单位D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业所在地省级食品药品监督管理局

不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由()制定。A、卫生行政管理部门B、地市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时,发现该单位经营的咪康唑(达克宁)乳膏(标示为西安杨森制药公司001120778)的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查,并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验,该产品结果符合规定。你认为应该采取什么措施来杜绝此类事件的再次发生?

某市食品药品监督管理局向某餐饮单位发放《餐饮服务许可证》后,发现该单位所提交的申请材料系伪造。对于该许可证的处理,下列哪一选项是正确的?()A、吊销B、撤销C、撤回D、注销

单选题张慧小姐在某单位食堂就餐时,发现一道菜已变质,她应该向哪里投诉举报。()A省食品药品监督管理局B当地卫生局C当地食品药品监督管理局D当地工商行政管理局