简述麻醉药品和精神药品的管理。

简述麻醉药品和精神药品的管理。


相关考题:

《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品的管理,保证其合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有效实施

麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A、有药品生产许可证,有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围是( )。A.麻醉药品药用原植物的种植B.精神药品药用原植物的种植C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品和精神药品的广告管理E.麻醉药品和精神药品的进出口

制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品管理B.保证麻醉药品和精神药品质量C.增进麻醉药品和精神药品疗效D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括( )。A.麻醉药品药用原植物的种植B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D. 麻醉药品和精神药品的进出口E.麻醉药品和精神药品的监督管理

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )

违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的质量C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道E.维护患者的合法权益

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

根据《精神药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品生产管理办法 (试行)》,麻醉药品药用原植物种植、 麻醉药品和精神药品生产的管理要点,主要体现在A.定点生产B.以产定销的政策C.销售渠道限制D.生产总量控制

A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是A.麻醉药品和精神药品生产资源的数量B.麻醉药品和精神药品的医疗需要C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量D.麻醉药品和精神药品的生产总量E.麻醉药品和精神药品的需求总量

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于A.麻醉药品药用原植物的种植B.麻醉药品和精神药品的实验研究C.麻醉药品和精神药品生产、经营D.麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E.麻醉药品和精神药品书籍出版

与《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨和管制要求不符的是A.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用B.防止流入非法渠道C.国家对麻醉药品原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制D.为加强麻醉药品和精神药品的管理E.为加强药品研究开发监督

有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品药用原植物的种植B.麻醉药品和精神药品的监督管理C.麻醉药品和精神药品的实验研究D.麻醉药品的合成

《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A.加强麻醉药品和精神药品的管理B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是()A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

简述麻醉药品、第一类精神药品储存管理注意事项。

简述麻醉药品和精神药品管理条例。

简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管理规定。

问答题简述麻醉药品和精神药品管理条例。