前列环素A.失神发作B.重症肌无力C.抗震颤麻痹D.抑制血小板聚集E.直接兴奋延髓呼吸中枢
前列环素
A.失神发作
B.重症肌无力
C.抗震颤麻痹
D.抑制血小板聚集
E.直接兴奋延髓呼吸中枢
参考解析
解析:新斯的明可逆性地抑制胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的M及N样作用,其中兴奋骨骼肌作用强(抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱以及直接兴奋N2受体有关),主要用于重症肌无力症以控制疾病症状。
左旋多巴在脑内转变生成DA,补充递质的不足,发挥抗震颤麻痹作用,用于治疗帕金森病。
乙琥胺抗癫痫作用特点①与抑制神经元T型Ca2+通道有关:②仅为失神发作首选药。
前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。
尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢,提高呼吸中枢对CO2的敏感性;也可通过刺激颈动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢;使呼吸加深加快。
左旋多巴在脑内转变生成DA,补充递质的不足,发挥抗震颤麻痹作用,用于治疗帕金森病。
乙琥胺抗癫痫作用特点①与抑制神经元T型Ca2+通道有关:②仅为失神发作首选药。
前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。
尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢,提高呼吸中枢对CO2的敏感性;也可通过刺激颈动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢;使呼吸加深加快。
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下列对前列环素的描述不正确的是A、前列环索是由内皮细胞产生的B、前列环素为血管松弛舒张物质C、前列环素是花生四烯酸的代谢产物D、ATP可促进前列环索的合成E、血小板活化因子(PAF)可下调前列环素的合成
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