能够使钾通道开放的药物为A.吡那地尔B.厄贝沙坦C.特拉唑嗪D.酮色林E.硝苯地平
能够使钾通道开放的药物为
A.吡那地尔
B.厄贝沙坦
C.特拉唑嗪
D.酮色林
E.硝苯地平
参考解析
解析：厄贝沙坦为非肽类血管紧张素Ⅱ受体（AT1亚型）阻断药，对AT1受体有高度选择性。能抑制血管收缩，减少醛固酮和肾上腺素分泌，促进肾素活性增高，降低血压。
酮色林为5-羧色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻断作用，亦有较弱的α受体和H受体阻断作用。
硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药，通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。
吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。
特拉唑嗪为选择性突触后α受体阻断药，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。
酮色林为5-羧色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻断作用，亦有较弱的α受体和H受体阻断作用。
硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药，通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。
吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。
特拉唑嗪为选择性突触后α受体阻断药，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。
相关考题：
阈电位是指A．使K+ (上标)通道突然开放的临界膜电位B．使K+ (上标)通道突然关闭的临界膜电位C．使Na+ (上标)通道大量开放的临界膜电位D．使Na+ (上标)通道突然关闭的临界膜电位E．使K+ (上标)和Na+ (上标)通道突然开放的临界膜电位
磺酰脲类药物的药理作用为A.可使电压依赖性钾通道开放B.可促进胰岛素释放而降血糖SX 磺酰脲类药物的药理作用为A.可使电压依赖性钾通道开放B.可促进胰岛素释放而降血糖C.不改变体内胰高血糖素水平D.可使电压依赖性钠通道开放E.能抑制抗利尿激素的分泌
磺酰脲类药物药理作用为A.可使电压依赖性钾通道开放B.可促进胰岛素释放而降血糖SXB 磺酰脲类药物药理作用为A.可使电压依赖性钾通道开放B.可促进胰岛素释放而降血糖C.不改变体内胰高血糖素水平D.可使电压依赖性钠通道开放E.能抑制抗利尿激素的分泌
阈电位是指A.使K＋通道突然开放的临界膜电位B.使K＋通道突然关闭 阈电位是指A.使K＜sup＞+＜/sup＞通道突然开放的临界膜电位B.使K＜sup＞+＜/sup＞通道突然关闭的临界膜电位C.使Na＜sup＞+＜/sup＞通道大量开放的临界膜电位D.使Na＜sup＞+＜/sup＞通道突然关闭的临界膜电位E.使K＜sup＞+＜/sup＞和Na＜sup＞+＜/sup＞通道突然开放的临界膜电位
下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的（）A、开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化B、增加细胞内游离Ca2+水平C、可使血糖升高D、可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留E、化学结构与氯塞嗪
单选题阈电位是指（ ）。A使K+通道突然开放的临界膜电位B使K+通道突然关闭的临界膜电位C使Na+通道大量开放的临界膜电位D使Na+通道突然关闭的临界膜电位E使K+和Na+通道突然开放的临界膜电位
单选题苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于（）A使氯离子通道开放时间延长B使氯离子通道开放频率增加C促进K+通道开放D阻滞Na+通道E阻滞Ca+通道