非药品A.不得在其包装上进行宣传B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

非药品

A.不得在其包装上进行宣传
B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

参考解析

解析：

相关考题：

《药品非临床研究质量管理规范》规定，该规范适用于()。A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请药品注册而进行的非临床研究E、为申请药品出口而进行的非临床研究
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有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.非药品广告涉及药品宣传的
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根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
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零售药店按下原则陈列药品()。A.非药品和药品分开B.非药品和药品混放C.麻醉品专柜D.内服药和外用药混放
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不需要医生处方可由病人自行在药店购买使用的药品A.处方药B.非处方药C.非专柜药品D.专柜药品E.非药品
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保健品A.处方药B.非处方药C.非专柜药品D.专柜药品E.非药品
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《药品非临床研究质量管理规范》适用于（ ）。A．进行药品筛选研究的单位B．进行药品安全性评价的研究单位C．药品毒性试验研究单位D．药品临床研究单位E．为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范
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以非药品冒充药品或以他种药品冒充药品按假药论处。 () 此题为判断题(对，错)。
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特殊药品和非药品管理规定属于
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非药品不得（ ）
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麻醉药品非注射剂处方、麻醉药品片剂处方、第一类精神药品非注射剂处方（ ）。
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100000级的洁净室(区)适用于A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
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根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。称此药品为A.劣药B.假药C.特殊药品D.保健药品E.非处方用药
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A.麻醉药品非注射剂和第一类精神药品B.麻醉药品非注射剂和精神药品C.麻醉药品非注射剂D.麻醉药品注射剂E.麻醉药品使用者每4个月需复诊或随诊一次的是
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A.麻醉药品非注射剂和第一类精神药品B.麻醉药品非注射剂和精神药品C.麻醉药品非注射剂D.麻醉药品注射剂E.麻醉药品院外使用时，不得在急诊药房配药的是
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药品与非药品可以集中存放。
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有下列哪种情形的药品为假药？A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B、以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品C、变质的药品D、非药品广告涉及药品宣传的
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
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(1).药品与非药品要（）
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关于药品零售企业营业场所说法不正确的是（）。A、经营非药品应当设置专区B、非药品与药品区域应明显隔离C、非药品区应有醒目标志D、药品放置于货架（柜）应避光
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以非药品冒充药品或以他种药品冒充药品按假药论处。
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。（）
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零售药店按下原则陈列药品（）。A、非药品和药品分开B、非药品和药品混放C、麻醉品专柜D、内服药和外用药混放
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非药品广告可有涉及药品的宣传。
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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（）
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单选题对于以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品者，属于（　　）。ABCDE
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填空题以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是（）
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单选题零售药店按下原则陈列药品（）。A非药品和药品分开B非药品和药品混放C麻醉品专柜D内服药和外用药混放
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