()是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程,是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。A、新药药学研究B、新药C、新药研发D、新药临床研究

()是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程,是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。

  • A、新药药学研究
  • B、新药
  • C、新药研发
  • D、新药临床研究

相关考题:

针对药物研发过程的描述,下面哪一项描述不正确? A、药物发现处于新药研发早期是一项创新程度及偶然性极高的科研活动,所以往往由高校或者科研所在从事基础研究中完成。B、药物的临床前研究是对发现的生物活性物质进行普通全面的和必需的试验。C、临床研究是在完成国家规定的临床前研究后,并被批准以患者为研究对象,在严格监控条件下,科学地考察和评价新药对特定目标疾病的治疗和预防作用。D、临床应用研究是指新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。

新药上市后应用研究阶段是查看材料

新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段的是( )。

《药品注册管理办法》(试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有( ) A.在实验室研制中的B.已上市的药品改变剂型的C.已上市的药品改变给药途径的D.已批准临床研究的E.已批准进口药品分包装的

《药品注册管理办法》(试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的是() A.在实验室研制中的B.已上市的药品改变剂型的C.已上市的药品改变给药途径的D.已批准临床研究的E.已批准进口药品分包装的

制定政策的关键因素是___________,其形成需要经历一个从发现到建构、直至最终确立的过程。

台湾提出舒缓医学“四全”照顾中的全程是指()。 A、包括从住院到出院的整个过程B、包括从诊断疾病到开始治疗的整个过程C、包括从生病到死亡,甚至居丧的整个过程D、包括从首次治疗到末次治疗的整个过程

下列不应按新药或新药程序审批的是A、国内已上市,但改变剂型的药品B、国内已上市,但改变用药途径的药品C、国内上市,但国外未上市的药品D、药品说明书临床应用的变更E、单方成分改为复方成分

新药进行临床试验时,临床疗效评价工作主要处于的阶段是A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段B、Ⅰ期临床研究阶段C、临床试验研究的整个过程D、动物研究阶段E、上市后研究阶段

新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品

新药上市后应用研究阶段是

药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价

公共政策分析的主要特点有()。A、政策分析既是方法论,又是艺术B、政策分析是一个跨学科的、应用性的研究领域C、政策分析不仅是描述性的,而且也是规范的D、政策分析涉及的是从问题发现到问题解决的整个政策过程

Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。

新药是指未在中国境内上市销售的药品。

新药是指()A、未曾在中国境内上市销售的药品B、创新药品C、仿制药品D、从国外引进的药品E、中国境内生产的药品

新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。

轧制过程是指从轧件与轧辊接触开始到轧件被()为止的整个过程。

新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。

《药品注册管理办法》(试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有()A、在实验室研制中的B、已上市的药品改变剂型的C、已上市的药品改变给药途径的D、已批准临床研究的E、已批准进口药品分包装的

新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。

用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。

单选题新药是指()A未曾在中国境内上市销售的药品B创新药品C仿制药品D从国外引进的药品E中国境内生产的药品

判断题用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。A对B错

单选题()是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程,是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。A新药药学研究B新药C新药研发D新药临床研究

判断题新药是指未在中国境内上市销售的药品。A对B错

名词解释题新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。