临床患者用药时的如下做法,增加了药品不良反应的是A.了解患者药物和食物过敏史B.关注特殊人群用药C.详细进行用药登记记录D.了解患者使用的新药E.静脉滴注用药

临床患者用药时的如下做法,增加了药品不良反应的是

A.了解患者药物和食物过敏史
B.关注特殊人群用药
C.详细进行用药登记记录
D.了解患者使用的新药
E.静脉滴注用药

参考解析

解析:

相关考题:

临床患者用药时的如下做法,增加了药品不良反应的是A.了解患者药物和食物过敏史B.关注特殊人群用药C.详细进行用药登记记录D.了解患者使用的新药E.静脉滴注用药

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

药品不良反应的正确概念是A、正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B、因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C、药物治疗过程中出现的不良临床事件D、因使用药品导致患者死亡E、治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

关于药品不良反应报表的填写,正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人,合并肺部感染,注射氨苄西林引起不良反应,则应填“肺部感染”C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间,而非用药剂量改变的时间E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品

下列不属于药物警戒内容的是()。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药E.观察药品临床的治疗作用,发布临床用药指南

药品不良反应监测的目的是( )。A.保障公民用药安全B.加强药品监督管理C.维护人民用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息

药品不良反应监测的目的是A、保障公民用药治疗安全B、加强药品监督管理C、维护人们用药监督管理D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E、搜集不良反应

患者取药时,药师进行用药指导的主要目的是使患者( )A.知道拿到的药品是否会发生不良反应SXB 患者取药时,药师进行用药指导的主要目的是使患者( )A.知道拿到的药品是否会发生不良反应B.真正明白正确服用所取药品的方法C.确定拿到的是正确的药品D.知道拿到的药品治什么病E.知道拿到的药品名称

当执业药师在日常患者用药咨询时,应该注意患者主诉的什么内容()。 A、患者新发的症状和不良反应B、患者的用药疑问C、患者用药的困惑D、患者反映的药品质量

有关药品不良反应报告的说法正确的是A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

药品不良反应监测的目的是A.保障公民用药安全B.加强药品监督管理C.维护人们用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息

药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

患者出现药品不良反应后,下述哪种做法是不对的:()A、停止服用药物B、自行更换其他药物C、到正规医院就诊D、到药监部门申报

药品不良反应报告制度的目的不包括:()A、为了保障患者用药安全B、为了作为诉讼的依据C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床用药提供信息

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

有关药品不良反应报告的说法正确的是()A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

下述药师所给予的用药提示,最适宜患者的情况是()A、患者依从性不好时B、患者合并用药较多时C、一种药品有多种适应证时D、患者用药后出现不良反应时E、使用需特殊贮存条件的药品时

在对患者或家属进行用药交代及指导时,关于药品不良反应部分,错误的是()A、应交代药品常见的不良反应B、应交代药品所有可能的不良反应C、应交代应对不良反应的方法D、应交代如何避免不良反应

单选题使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品的不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应

单选题“药品不良反应”的正确概念是A因使用药品导致患者死亡B因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C药物治疗过程中出现的不良临床事件D治疗期间所发生的任何不利的医疗事件E正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

单选题在对患者或家属进行用药交代及指导时,关于药品不良反应部分,错误的是()A应交代药品常见的不良反应B应交代药品所有可能的不良反应C应交代应对不良反应的方法D应交代如何避免不良反应

单选题下述药师所给予的用药提示,最适宜患者的情况是()A患者依从性不好时B患者合并用药较多时C一种药品有多种适应证时D患者用药后出现不良反应时E使用需特殊贮存条件的药品时

多选题药品不良反应监测的目的是()A保障公民用药治疗安全B加强药品监督管理C维护人们用药监督管理D为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E搜集不良反应

单选题药品不良反应报告制度的目的不包括:()A为了保障患者用药安全B为了作为诉讼的依据C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D为临床用药提供信息

单选题药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程,从用药者安全出发,发现.评估.预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是A早期发现未知药品不良反应及其相互作用B发现已知药品不良反应的增长趋势C分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药E观察药品临床的治疗作用,发布临床用药指南

多选题有关药品不良反应报告的说法,正确的是()A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

单选题使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应