当两电对的标准电极电位差距不大时,可通过用生成沉淀、配位等方适调节其中一个电对的电极电位,从而达到改变化学反应方向的目的。

当两电对的标准电极电位差距不大时,可通过用生成沉淀、配位等方适调节其中一个电对的电极电位,从而达到改变化学反应方向的目的。


相关考题:

对于对称电位来说,化学计量点时电极电位与()有关。 A、浓度B、两电对的标准电极电位C、转移的电子数D、温度

影响氧化还原反应方向的因素有()。 A.电对的电极电位B.氧化剂和还原剂的浓度C.溶液的酸度D.生成沉淀或配合物

条件电位是()A、标准电极电位B、任意温度下的电极电位C、任意浓度下的电极电位D、在特定条件下,氧化形和还原形的总浓度均为1mol/L时,校正了各种外界因素(酸度、配位、……等)影响后的实际电极电位

当两电对的标准电极电位差距不大时,可通过用生成沉淀、配位等方适调节其中一个电对的电极电位,从而达到改变化学反应方向的目的。() 此题为判断题(对,错)。

当两电对的标准电极电位差距不大时,可通过用生成沉淀、配位等方式调节其中一个电对的电极电位从而达到改变化学反应方向的目的。() 此题为判断题(对,错)。

不影响条件电极电位的因素有( )。A.溶液的离子强度B.溶液中有配位体存在C.待测离子浓度D.溶液中存在沉淀剂

当产生极限扩散电流时,极谱分析的工作电极处于()A、平衡状态,其电极电位等于平衡电极电位B、平衡状态,但其电极电位偏离平衡电极电位C、完全浓差极化状态,其电极电位偏离平衡电极电位D、完全浓差极化状态,但其电极电位等于平衡电极位

用电位法表征滴定终点时,当两个电对的电极电位相差越大,理论终点附近的电位突跃越大,反之则越小。

电对的标准电极电位不随温度的改变而改变。

氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若还原型生成沉淀,()电对的电位,使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。A、降低B、升高C、不改变D、改变

锌的标准电极电位比铁的电标准电极电位()。A、高B、低C、一样

标准电极电位越低,电对中还原态的还原能力()

在氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若氧化型生成沉淀,()电对的电位,使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。A、降低B、升高C、不改变D、改变

能斯特方程中φ°是电对的()电位。A、电极B、标准电极C、测量电极D、参比电极

氧化还原反应的平衡常数K值的大小决定于()的大小。A、氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位差B、氧化剂和还原剂两电对的标准电极电位差C、反应进行的完全程度D、反应速度

氧化还原反应的方向就是标准电极电位高的电对中的氧化型和标准电极电位低的电对中的还原型互相作用的方向。()

氧化剂和还原剂的强弱,可以用有关电对的电极电位来衡量。电对的电位越高,其氧化态的氧化能力();电对的电位越低,其还原态的还原能力()。

氧化还原电对中,当还原型物质生成沉淀时其还原能力将减弱。

条件电位是指()A、任意浓度下的电极电位B、任意温度下的电极电位C、电对的氧化型和还原型的浓度都等于1mol/L时的电极电位D、在特定条件下,氧化型和还原型的总浓度均为1mol/L时,校正了各种外界因素(酸度、配位反应等)影响后的实际电极电位。

当金属电极上有()两个电反应,并且电极反应处于动态平衡时的电极电位称为平衡电极电位。A、一B、两C、三D、四

根据标准电极电位,氧化还原反应MnO2+2Cl-+4H+==Mn2++Cl2+2H2O中,MnO2不能氧化Cl-,但用浓盐酸与MnO2作用,可以生成Cl2。下列哪一种解释最不合理:()A、两个电对的标准电极电位相差不大;B、酸度增加,E°(MnO2/Mn2+)增加;C、[Cl-]增加,E°(Cl2/Cl-)减小;D、盐酸浓度增加,氧化还原反应的速率加大。

在电极反应中,增加还原态的浓度,该电对的电极电位值(),表明电对中还原态的()增强。反之增加氧化态的浓度,电对的电极电位值(),表明此电对的()增强。

下列对条件电极电位没有影响的因素是()A、配位效应B、沉淀效应C、溶液离子强度D、氧化型浓度

判断题金属电对的标准电极电位是相对标准氢电极计算得到的相对值。A对B错

单选题氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与()。A氧化剂电对条件电极电位有关B还原剂电对条件电极电位有关C氧化剂电对标准电极电位有关D还原剂电对标准电极电位有关E氧化剂与还原剂两电对的条件电极电位之差有关

单选题当金属电极上有()两个电反应,并且电极反应处于动态平衡时的电极电位称为平衡电极电位。A一B两C三D四

单选题当产生极限扩散电流时,极谱分析的工作电极处于()A平衡状态,其电极电位等于平衡电极电位B平衡状态,但其电极电位偏离平衡电极电位C完全浓差极化状态,其电极电位偏离平衡电极电位D完全浓差极化状态,但其电极电位等于平衡电极位