《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数为 A.1000 B.100 C.500 D.200 E.20

《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数为

A.1000
B.100
C.500
D.200
E.20

参考解析

解析:《中国药典》对非无菌化学药品制剂、生物制品制剂、不含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准规定,口服给药液体制剂需氧菌总数102cfu/ml(200),霉菌和酵母菌总数101 cfu/ml(20);直肠给药固体制剂需氧菌总数103cfu/ml(2000),霉菌和酵母菌总数102cfu/ml(200)。故此题选D。

相关考题:

《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。A.1000B.100C.500D.200E.20

《中国药典》对不含药材原粉的中药El服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大霉菌和酵母菌总数为()。A.1000B.100C.500D.200E.20

《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定,每19可接受的最大霉菌和酵母菌总数为()。A.1000B.100C.500D.200E.20

不含药材原粉的口服制剂,每克含需氧菌总数不得超过A、 100cfuB、 200cfuC、 500cfuD、 1000cfuE、 2000cfu

不含中药原粉的液体口服制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过A. 100000cfuB. 30000cfuC. 10000cfuD. 1000cfuE. 100cfu

中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为( )。A.不含药材原粉的膏剂B.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C.含药材原粉的膏剂D.不含药材原粉的制剂E.含药材原粉的制剂

含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()A、白色念珠菌B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、沙门菌E、耐胆盐革兰阴性菌

A.1000cfuB.200cfuC.500cfuD.100cfuE.10cfu《中国药典》通则对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数是

《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定,每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 A.1000 B.100 C.500 D.200 E.20

《中国药典》通则对不含药材原粉的中药齿龈给药制剂的微生物标准规定大肠埃希菌数是A.每1g或1ml可接受的最大菌数为20B.每1g或1ml可接受的最大菌数为50C.每1g或1ml可接受的最大菌数为100D.每1g或1ml可接受的最大菌数为200E.不得检出

A.100000cfuB.30000cfuC.10000cfuD.1000cfuE.100cfu不含中药原的粉制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过

《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1m|可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 A.1000 B.100 C.500 D.200 E.20

不含药材原粉的口服制剂,每克含需氧菌总数不得超过A.100cfuB.200cfuC.500cfuD.1000cfuE.2000cfu

药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的,各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制定,进口药品复核,考察药品质量及仲裁等,除另有规定外,其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20C.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000

关于非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准的叙述正确的是A.对于固体口服给药制剂,不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20000(丸剂3×20000),霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200B.对于固体口服给药制剂,含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200C.对于液体口服给药制剂,不含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为5×200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200D.对于液体口服给药制剂,含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为2000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200E.对于液体口服给药制剂,含豆豉、神曲等发酵原粉需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml或cfu/10cm)可接受的最大菌数为20

A.1000cfuB.200cfuC.500cfuD.100cfuE.10cfu《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数是

《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中,1g需氧菌总数可接受的最大菌数是A.10cfuB.5×10cfuC.3×10cfuD.2×10cfuE.10cfu

A.1000cfuB.200cfuC.500cfuD.100cfuE.10cfu《中国药典》通则对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大霉菌和酵母菌总数是

药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的,各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制定,进口药品复核,考察药品质量及仲裁等,除另有规定外,其微生物限度均以本标准为依据。关于非无菌的药用原料及辅料的微生物限度标准的叙述正确的是A.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20B.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200C.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20D.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200E.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000,霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000

A.1000cfuB.200cfuC.500cfuD.100cfuE.10cfu《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定,每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数是

A.100000cfuB.30000cfuC.10000cfuD.1000cfuE.100cfu含中药原粉的固体口服制剂,每1g中含需氧菌总数不得超过

含中药原粉的固体口服制剂,每1g中含需氧菌总数不得超过()A、100000cfuB、30000cfuC、10000cfuD、1000cfuE、100cfu

不含中药原的粉制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过()A、100000cfuB、30000cfuC、10000cfuD、1000cfuE、100cfu

中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为().A、不含药材原粉的制剂B、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C、不含药材原粉的膏剂D、含药材原粉的制剂E、含药材原粉的膏剂

单选题含中药原粉的固体口服制剂,每1g中含需氧菌总数不得超过()A100000cfuB30000cfuC10000cfuD1000cfuE100cfu

单选题不含中药原的粉制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过()A100000cfuB30000cfuC10000cfuD1000cfuE100cfu

单选题不含药材原粉的口服制剂,每克含需氧菌总数不得超过()A100cfuB200cfuC500cfuD1000cfuE2000cfu