不被吸收，只在胃肠道发挥作用的降糖药A、格列本脲B、格列吡嗪C、罗格列酮D、苯乙双胍E、阿卡波糖

不被吸收，只在胃肠道发挥作用的降糖药

A、格列本脲
B、格列吡嗪
C、罗格列酮
D、苯乙双胍
E、阿卡波糖

参考解析

解析：α葡萄糖苷酶抑制剂药理作用：抑制碳水化合物的消化酶（即α-葡萄糖苷酶），减缓碳水化合物（如粮食、蔬菜、水果）在肠道消化成葡萄糖的速度，延长吸收时间，降低餐后血糖。该药不被吸收，只在肠道发挥作用。

相关考题：

磺脲类降糖药主要的作用机制是A、刺激胰岛B、抑制胰岛α细胞分泌胰高糖素C、促进外周组织摄取葡萄糖D、抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收E、加速糖的无氧酵解
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()指口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。A. 含片B. 颗粒剂C. 咀嚼片D. 肠溶片
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如果某种物质的血浆清除率等____ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。
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弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物脂溶性的大小。( )此题为判断题(对，错)。
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麦芽糖醇在体内不被消化吸收,(),(),(),不被微生物利用,为疗效食品的理想甜味剂。
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对氨基苷类抗生素描述错误的是A．口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒B．属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强C．肾皮质内药物浓度高于血药浓度D．不能进入内耳淋巴液E．在体内不被代谢，约90%.以原形经肾小球滤过排出
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于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂A、含片B、口腔贴片C、舌下片D、咀嚼片E、分散片
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不被吸收，只在胃肠道发挥作用的降糖药A.格列本脲B.阿卡波糖C.格列吡嗪D.罗格列酮E.苯乙双胍
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根据中药剂型选择的基本原则，不宜设计为口服剂型的药物的特点有（）A.有效成分易为胃肠道破坏B.有效成分不被胃肠道吸收C.有效成分对胃肠道有刺激性D.有效成分因肝脏首过效应易失效E.有效成分易被胃肠道吸收
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关于外源性化学物在胃肠道的吸收。正确的是（ ）。A.只在肠道吸收B.只在胃部吸收C.发生在整个胃肠道，但主要是胃部D.发生在整个胃肠道，但主要是大肠E.发生在整个胃肠道，但主要是小肠
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磷结合剂在人体的哪个部位发挥作用（）A、胃肠道B、肝脏C、肾脏D、心脏
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口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）A、胃中基本都已离子化，易吸收B、肠中基本都已离子化，易吸收C、胃肠道中都已离子化，易吸收D、胃肠道中都已离子化，都难吸收E、胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
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咀嚼片系指口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂.
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氨基糖苷类抗生素描述错误的是（）A、口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒B、属杀菌剂，且对繁殖期细菌作用较强C、肾皮质内药物浓度高于血药浓度D、内耳内、外淋巴液有高浓度聚积E、在体内不被代谢，约90%以原形经肾小球滤过排出
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关于双八面体蒙脱石的描述，错误的是（）A、有吸附、收敛作用B、不被胃肠道吸收，不进入血液循环C、属于抗动力药D、不良反应少，可用于儿童腹泻E、可影响其他药物的吸收，必须合用时在服用本品之前1h服用
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在吸收过程中，不被溶解的气体叫（）。A、富气B、贫气
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有关氨基糖苷类抗生素的叙述，正确的是（　）A、口服在胃肠道不吸收，可用于胃肠道消毒B、肾皮质内药物浓度高于血药浓度C、属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强D、在体内不被代谢，约90%以原型经肾小球滤过排出E、不能进入内耳外淋巴液
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在肾小管中不被重吸收又不被分泌的物质（）A、葡萄糖B、碘锐特C、对氨基马尿酸D、菊粉E、尿素
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关于医用硫酸钡，哪项表述是错误的（）A、原子序数高B、不易被X线穿透C、不被胃肠道吸收D、不引起中毒E、可引起变态反应
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关于对比剂硫酸钡，以下错误的是（）A、是难溶性固体对比剂B、不被胃肠道吸收C、以原形从粪便中排出D、可进行静脉注射E、其混悬剂可涂布于胃肠道黏膜上
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糖在（）中几乎不被吸收，而在（）几乎全部被吸收。
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填空题如果某种物质的血浆清除率等（）ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。
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填空题糖在（）中几乎不被吸收，而在（）几乎全部被吸收。
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单选题关于对比剂硫酸钡，以下错误的是（）A是难溶性固体对比剂B不被胃肠道吸收C以原形从粪便中排出D可进行静脉注射E其混悬剂可涂布于胃肠道粘膜上
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单选题关于对比剂硫酸钡，以下错误的是（）A是难溶性固体对比剂B不被胃肠道吸收C以原形从粪便中排出D可进行静脉注射E其混悬剂可涂布于胃肠道上
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单选题磺脲类降糖药主要的作用机制是（）A刺激胰岛B抑制胰岛α细胞分泌胰高糖素C促进外周组织摄取葡萄糖D抑制或延缓葡萄糖在胃肠道吸收E加速糖的无氧酵解
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多选题有关氨基糖苷类抗生素的叙述，正确的是（）A口服在胃肠道不吸收，可用于胃肠道消毒B肾皮质内药物浓度高于血药浓度C属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强D在体内不被代谢，约90%以原型经肾小球滤过排出E不能进入内耳外淋巴液
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