下列说法中不正确的是A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

下列说法中不正确的是

A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验
B.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产
C.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口
D.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验
E.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

参考解析

解析:《药品注册管理办法》不适用于药品出口。

相关考题:

药品注册管理办法》的适用范围是( )。A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,以及进行药物审批事项的B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产,以及进行药品注册事项的C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口事项的D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验,药品生产和药品进口,以及进行药品审批事项E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口,以及进口药品审批、注册检验和监督管理

《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的( )。A.药物临床试验B.药品生产或者进口C.药品注册检验以及监督管理D.药品研发E.药品安全性研究

《药品注册管理办法》不适用于()。 A.药品抽查性检验B.药物临床试验的申请C.药品生产的申请D.药品进口的申请

《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内 ( ) A.从事药物的临床前研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请药品进口E.申请药品生产许可证

《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内A.从事药物研制和临床研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请进口药品E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内( )A.从事药物临床研究B.申请进行药物临床试验C.申请药品生产D.申请药品出口E.进行相关的药品注册检验以及监督管理

药品注册管理办法的适用范围是A.我国境内从事药物研制和临床研究的B.我国境内申请药物临床研究,药品生产的C.我国境内申请药物进口的D.我国境内进行相关的药品注册检验的E.我国境内进行相关的药品监督管理的

《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药品临床试验的申请

《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A、申请药物临床试验B、药品销售和药品上市C、药品生产和药品进口D、进行药品审批、注册检验和监督管理E、进行药品质检、安全性能监测

药品注册管理办法的适用对象是A.境内从事药物研制和临床研究的B.境内申请药物临床研究、药品生产的C.境内申请药物进口的D.境内进行相关的药品注册检验的E.境内进行相关的药品监督管理的

《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验

《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共和国境内A.从事药物研制和临床研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请药品出口E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品抽查性检验E.药品注册监督管理

《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请

《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床试验申请B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理

《药品注册管理办法》规定,未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

《药品注册管理办法》不适用于 A.药物临床试验的申请B.药品生产的申请C.药品进口的申请D.药品抽查性检验E.药品注册监督管理

《药品注册管理办法》适用于A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究B.境外从事药物研制和临床研究C.申请药物临床研究、药品生产或进口D.申请药品出口

A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于

根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

根据《药品注册管理办法》不适用于()A药物临床试验的申请B药品生产的申请C药品进口的申请D药品抽查性检验E药品注册监督管理

《药品注册管理办法》(试行)规定2002年12月1日起,在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。

单选题根据《药品注册管理办法》不适用于()A药物临床试验的申请B药品生产的申请C药品进口的申请D药品抽查性检验E药品注册监督管理

多选题《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()A申请药物临床试验B药品销售和药品上市C药品生产和药品进口D进行药品审批、注册检验和监督管理E进行药品质检、安全性能监测

单选题《药品注册管理办法》不适用于()A药物临床试验申请B药品生产申请C药品进口申请D药品抽查性检验E药品注册监督管理