容易被水解的药物有A.阿托品B.强心苷C.挥发油D.穿心莲内酯E.含不饱和碳链的油脂

容易被水解的药物有

A.阿托品
B.强心苷
C.挥发油
D.穿心莲内酯
E.含不饱和碳链的油脂

参考解析

解析:苷类成分在酸性条件下容易水解,在大部分情况下,这种水解不但降低了苷的含量,也增加了成分的复杂性。因此,苷类为药物的有效成分时,除医疗上有专门要求外,一般少用或不用醋处理。许多含苷的中药本身还含有机酸,在生产过程中,有机酸会被水或醇溶出,使水呈酸性,促使苷的水解,亦应加注意。如强心苷。穿心莲内酯为穿心莲抗炎作用的主要活性成分,临床已用于治疗急性菌痢、胃肠炎、咽喉炎、感冒发热等,疗效确切,但其水溶性较差。为增加穿心莲内酯的水溶性,可将穿心莲内酯与丁二酸酐在无水吡啶中作用制备成琥珀酸半酯的钾盐;与浓硫酸、冰醋酸在醋酐中进行磺化反应,制备磺酸钠衍生物;与亚硫酸钠在酸性条件下制备成穿心莲内酯磺酸钠,而成为水溶性化合物,用于制备浓度较高的注射液。有报道,脱水穿心莲内酯在穿心莲中含量甚微,但其药理活性却较强。答案选BD

相关考题:

甘草皂苷的理化性质正确的是( )A.能被中性醋酸铅沉淀B.能被碱式醋酸铅沉淀C.较难被酸水解D.易溶于无水乙醇中E.容易被酸水解

容易被水解的药物有A、阿托品B、强心苷C、挥发油D、穿心莲内酯E、含不饱和碳链的油脂

由于头孢噻肟结构中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位连接不同取代基得到的药物有A、头孢克肟B、头孢哌酮钠C、头孢曲松D、头孢克洛E、头孢羟氨苄

从药物分子结构角度来看下列有关药物水解影响因素的论述不正确的是A.水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易B.水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易C.酯键邻近有大取代基时,因空间位阻,水解速度降低,或无法进行D.水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子付电荷增加,则水解容易E.水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易

阿司匹林性质有 ( )A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用D.小剂量预防血栓E.易水解,水解药物容易被氧化为有色物质

下列化合物最容易被酸水解的苷是 ( )

阿司匹林的性质有A:分子中有酚羟基B:分子中有羧基呈弱酸性C:不可逆抑制环氧化酶,具有解热镇痛抗炎D:小剂量预防血栓E:易水解,水解药物容易被氧化为有色物质

容易引湿的药物是()容易氧化的药物是()容易水解的药物是()A胃蛋白酶B牛痘菌苗C阿扑吗啡D青霉素类E硫酸钠

果胶容易被酸、碱或酶水解,并释放出()A甲醛B甲醇C甲酸D乙醇

含有在溶液中容易被氧化和水解的键的处理剂分子都容易在高温下发生()

甘草皂苷的性质是()A、能被中性醋酸铅沉淀B、能被碱式醋酸铅沉淀C、较难被酸水解D、容易被酸水解E、易溶于无水乙醇中

苷类按苷键原子不同分类时,有()、()、()和()。种类和数目最多的为(),最容易被酸水解的为()。

哪几类药物易水解?延缓药物水解的措施有哪些?

在药物制剂中容易发生水解的药物是()A、酯类药物B、酚类药物C、维生素CD、烯醇类药物

环烯醚萜类成分由于对酸很敏感,苷键容易被酸水解断裂,故水解后很容易得到苷元。

为什么RNA易被碱水解,而DNA不容易被碱水解?

为什么DNA不易被碱水解,而RNA容易被碱水解?

问答题为什么RNA易被碱水解,而DNA不容易被碱水解?

配伍题容易引湿的药物是()|容易氧化的药物是()|容易水解的药物是()A胃蛋白酶B牛痘菌苗C阿扑吗啡D青霉素类E硫酸钠

单选题容易水解的药物是(  )。ABCDE

多选题甘草皂苷的性质是()A能被中性醋酸铅沉淀B能被碱式醋酸铅沉淀C较难被酸水解D容易被酸水解E易溶于无水乙醇中

单选题碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为()A被测药物能与碘发生加成反应B被测药物能与碘发生氧化还原反应C被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应D被测药物的水解产物能与碘发生反应E被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应

问答题哪几类药物易水解?延缓药物水解的措施有哪些?

问答题为什么DNA不易被碱水解,而RNA容易被碱水解?

判断题环烯醚萜类成分由于对酸很敏感,苷键容易被酸水解断裂,故水解后很容易得到苷元。A对B错

多选题容易被水解的药物有()A阿托品B强心苷C挥发油D穿心莲内酯E含不饱和碳链的油脂

填空题苷类按苷键原子不同分类时,有()、()、()和()。种类和数目最多的为(),最容易被酸水解的为()。