有关A级高危险药品的管理措施有A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药B.专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药D.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

有关A级高危险药品的管理措施有

A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
B.专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识
C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药
D.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息
E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

参考解析

解析：A级高危险药品的管理措施主要包括：⑴应有专柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识⑵A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字⑶医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息⑷病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字⑸护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

相关考题：

第 13 题 从事互联网药品信息服务，应当具备的条件之一包括（　　）A．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B．有保证药品信息来源合法的管理措施C．有保证药品信息来源真实的管理措施D．有保证药品信息来源安全的管理措施E．有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
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有关A级高危险药品的管理措施有 （ ）。A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药B.专用药柜或专区贮存A级药品储存有明显专用标识C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药D.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字
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有关A级高危险药品的管理措施有A、严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药B、专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识C、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药D、.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息E、病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字
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以下对高警示药品描述不正确的是()。 A、发生用药错误的可能不比其他药物更高，但后果非常严重B、高警示药品分为A、B、C三级C、C级是高警示药品管理的最高级别D、高警示药品储存应有醒目标识
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医院应另设仓库，单独存放并采取安全措施管理的药品是A、中药饮片B、贵重中药C、危险性药品D、抗癌药品E、麻醉药品
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药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回E．五级召回根据《药品召回管理办法》
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精神药品、贵重药品及自费药品A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理E.五级管理
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精神药品、贵重药品及自费药品应A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理E.五级管理
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从事互联网药品信息服务，应当具备的条件之一包括( )A．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B．有保证药品信息来源合法的管理措施C．有保证药品信息来源真实的管理措施D．有保证药品信息来源安全的管理措施E．有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
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根据医院药品三级管理的相关规定，实行“五专(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)"管理的药品是A.麻醉药品B.非处方药C.放射性药品D.毒性药品E.危险药品
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A.中药饮片B.贵重中药C.危险性药品D.抗癌药品E.麻醉药品医院应另设仓库，单独存放并采取安全措施管理的药品是
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关于药品分级管理制度错误的是A、药品管理分三级管理B、精神药品和贵重药品是二级管理C、普通药品是三级管理D、麻醉药品和毒性药品原料药是一级管理E、自费药品是四级管理
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根据医院药品三级管理的相关规定，实行“五专（专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记）”管理的药品是A:麻醉药品B:非处方药C:放射性药品D:毒性药品E:危险药品
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关于中医医院药品三级管理的叙述，错误的是（ ）。A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理B.三级管理的药品包括普通中药C.三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。A．一级召回B．二级召回C．三级召回D．四级召回
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下列属于A级高危药品管理措施的是（）A、应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识B、病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字C、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药D、A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药E、医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息
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有关麻醉药品和一类精神药品管理措施有（）A、基数卡B、五专管理C、专用保险柜D、防盗设施E、印鉴卡
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有关高血压分级管理的对象下列哪一个是正确的：（）A、一级管理；针对一级高血压、有一个其他危险因素的低危高血压患者，至少3个月随访1次。B、二级管理；针对一级高血压伴有1-2个危险因素和2级高血压伴有0-2个危险因素的中危高血压患者，至少2个月随访1次。C、三级管理；包括一、二级管理和高危、很高危患者，至少1个月随访1次。D、一级管理；针对一级高血压、有3个其他危险因素的低危高血压患者，至少3个月随访1次。
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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）日内作出行政处理决定。
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精神药品、贵重药品及自费药品（）A、一级管理B、二级管理C、三级管理D、四级管理E、五级管理
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生产经营单位应当按照国家有关规定将本单位（）及有关安全措施、应急措施报有关地方人民政府负责安全生产监督管理的部门和有关部门备案。（）A、危险源B、一般危险源C、较大危险源D、重大危险源
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药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做
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填空题药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做
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单选题根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（ ）A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回
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多选题有关麻醉药品和一类精神药品管理措施有（）A基数卡B五专管理C专用保险柜D防盗设施E印鉴卡
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单选题精神药品、贵重药品及自费药品（）A一级管理B二级管理C三级管理D四级管理E五级管理
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单选题下列关于药品三级管理的叙述，错误的是（　　）。A一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品C三级管理的药品为普通药品D三级管理的药品为价格高，成本低的药品E三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
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多选题有关A级高危险药品的管理措施有（）A严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药B专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识C护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药D医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息E病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字
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