抗心律失常的药是A .酮康唑 B .培哚普利C .利多卡因 D .法莫替丁 E .卡马西平
抗心律失常的药是
A .酮康唑 B .培哚普利
C .利多卡因 D .法莫替丁 E .卡马西平
A .酮康唑 B .培哚普利
C .利多卡因 D .法莫替丁 E .卡马西平
参考解析
解析：解析：本组题考查药物的药理作用。
57 .培哚普利是作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统识（RAAS）的降血压药物，它通过抑制循环中 RAAS的ACE，使得血管紧张素II生成减少，对血管、肾有直接影响，并通过交感神经系统及醛固酮分泌 而发生的间接抑制作用，使得外周血管阻力降低，从而达到降血压的目的。所以本题的答案是B。58 .利 多卡因是治疗室性心律失常的常见的药物，它通过阻断Na+通道，降低Na+内流而达到治疗的效果。对室性 早搏、阵发性室性心动过速、心室颤动等疗效显著，尤其适用于危机病例，也可用于开胸手术、洋地黄中 毒和急性心肌梗死引起的心律失常。所以答案是C。59 .卡马西平是治疗癫痫的药物，是钠通道阻断剂， 对精神运动性发作疗效好，对大发作也有效，对小发作效果差。能降低神经细胞膜对钠、钾离子的通透性， 降低神经元的兴奋性。所以答案是E。
57 .培哚普利是作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统识（RAAS）的降血压药物，它通过抑制循环中 RAAS的ACE，使得血管紧张素II生成减少，对血管、肾有直接影响，并通过交感神经系统及醛固酮分泌 而发生的间接抑制作用，使得外周血管阻力降低，从而达到降血压的目的。所以本题的答案是B。58 .利 多卡因是治疗室性心律失常的常见的药物，它通过阻断Na+通道，降低Na+内流而达到治疗的效果。对室性 早搏、阵发性室性心动过速、心室颤动等疗效显著，尤其适用于危机病例，也可用于开胸手术、洋地黄中 毒和急性心肌梗死引起的心律失常。所以答案是C。59 .卡马西平是治疗癫痫的药物，是钠通道阻断剂， 对精神运动性发作疗效好，对大发作也有效，对小发作效果差。能降低神经细胞膜对钠、钾离子的通透性， 降低神经元的兴奋性。所以答案是E。
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下列关于钠通道阻滞剂叙述中错误的是A、IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力B、奎尼丁是IA类抗心律失常药C、美西律是IB类抗心律失常药D、美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用E、普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用
下列有关抗心律失常药的叙述，错误的是A、普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常B、普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药C、奎尼丁可引起心室颤动D、利多卡因是广谱抗心律失常药E、胺碘酮是广谱抗心律失常药
根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类A．降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B．抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C．降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D．降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E．抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
下列叙述错误的是A.胺碘酮可减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度B.维拉帕米是抗心律失常药中的Ⅳ类药C.Ⅱ类抗心律失常药主要是β肾上腺素受体阻断药D.利多卡因可治疗各种室性心律失常E.普鲁卡因胺是Ⅱ类抗心律失常药
下列关于抗心律失常药的叙述，错误的是( )A.利多卡因可引起窦性停搏B.普罗帕酮属于IC类抗心律失常药C.奎尼丁过量可引起心室纤颤D.胺碘酮是广谱抗心律失常药E.普萘洛尔最宜用于室性心律失常
单选题关于抗心律失常药的叙述，下列不正确的是（ ）。A普罗帕酮属于IC类抗心律失常药B奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C普萘洛尔不能用于室性心律失常D利多卡因可引起窦性停搏E胺碘酮是广谱抗心律失常药
单选题下列有关抗心律失常药的叙述，错误的是（）A普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常B普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药C奎尼丁可引起心室颤动D利多卡因是广谱抗心律失常药E胺碘酮是广谱抗心律失常药