在取得药品批准文号后，中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是A.国务院B.工商局C.卫生部D.国务院药品监督管理部门E.物价局

在取得药品批准文号后，中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是

A.国务院
B.工商局
C.卫生部
D.国务院药品监督管理部门
E.物价局

参考解析

解析：

相关考题：

药品生产企业在取得()后，方可生产该药品。A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号
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持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让___次;已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的，可再转让___次，但要注销原受让方的药品批准文号。
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生产的新药必须取得A．药品监督管理部门核发的药品说明书B．国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C．药品监督管理部门核发的药品标签D．省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E．药品监督管理部门核发的药品检验报告书
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未取得批准文号生产的药品是（ ）
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使用未取得批准文号的原料药生产的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。 A.中药饮片B.中成药C.西药D.中药材
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药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。此题为判断题(对，错)。
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应是取得该药品批准文号的药品生产企业是（ ）
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医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
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由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是A、药品广告批准文号B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、医院制剂批准文号E、医院制剂许可证
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药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书
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在取得药品批准文号后，中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院C、工商局D、卫生部E、物价局
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有效期5年的是A．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．医疗机构制剂批准文号
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经所在地省级药品监督斡理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
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药品批准文号“国药准字S10960023”表示的含义正确的为A．化学药品B．生物药品C．原批准文号年份为1996年D．原卫生部核发的批准文号E．北京市药监局核发的批准文号
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医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
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兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药
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医疗机构配制的制剂，必须取得（）。A、药品批准文号后，方可配制B、新药证书后，方可配制C、制剂批准文号后，方可配制D、制剂批文后，方可配制
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药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
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根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材
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药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。
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《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
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一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（）A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品
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单选题兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号
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单选题药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。A药品生产许可证B药品经营许可证C药品批准文号D新药证书
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单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（　　）A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布C药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布D药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布E药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
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