注射剂容器处理方法是A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

注射剂容器处理方法是

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

参考解析

解析:注射剂的要求严格,就连注射剂容器处理方法也需通过检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌等步骤。所以答案为A。

相关考题:

不能提高注射剂稳定性方法是A、加入抗氧剂B、通入惰性气体C、用棕色玻璃容器D、调节pH至合适值E、加入等渗调节剂如氯化钠

以下须加入抑菌剂的注射剂是( )A、多剂量容器的注射剂B、用滤过法除菌的注射剂C、无菌操作法制备的注射剂D、低温灭菌的注射剂E、静脉或脊椎腔用的注射剂

能在最终容器中灭菌的注射剂的稀配、滤过,小容量注射剂的灌封( )。

需要添加抑菌剂的注射剂有( )A.多剂量容器的注射剂B.用滤过法除菌的注射剂C.用无菌操作法制备的注射剂D.低温灭菌的注射剂E.静脉或脊椎腔用的注射剂

不属于选入分析样品处理的方法时应考虑的是()。 A、被测物质B、试剂C、容器D、分析方法E、大气压F、处理时温度G、处理速度

注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

注射剂的一般生产过程包括A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装

使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的A.灭菌是最常用的方法B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂

不能提高注射剂稳定性方法是A.调pHB.通入CO或NC.用棕色玻璃容器D.加入金属离子络合剂E.加入等渗调节剂如氯化钠

注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

注射剂制备流程为A.容器处理一配液一灌注—熔封一灭菌一质检B.容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装C.容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检D.容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏

注射剂一般生产总流程A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成

注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装

试述检验科废弃标本及其容器的消毒处理方法。

打开容器盖放出气体放置温度较低处是处理涂料沉淀的方法。

不属于选入分析样品处理的方法时应考虑的是()。A、被测物质B、试剂C、容器D、分析方法E、大气压F、处理时温度

压力容器法兰密封泄露的处理方法?

简述盛装易燃介质压力容器泄漏的处理方法?

简述压力容器、压力管线泄漏处理方法?

当高压电容器组发生爆炸时,处理方法之一是切断电容器与电网的连接。

注射剂容器的种类和式样有哪些?安瓿应符合哪些要求?

中药注射剂澄明度问题的解决办法有().A、选用适宜的容器B、热处理冷藏C、除净杂质D、选用适宜的增溶剂、助溶剂E、调节适宜的pH值

注射剂容器处理方法是()A、检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B、检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C、检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D、切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E、切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

注射剂一般生产总流程()A、制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成B、原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成C、原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成D、原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成E、制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成

多选题以下须加入抑菌剂的注射剂是()A多剂量容器的注射剂B用滤过法除菌的注射剂C无菌操作法制备的注射剂D低温灭菌的注射剂E静脉或脊椎腔用的注射剂

配伍题注射剂的澄明度或注射剂可见异物的检查光源: 无色溶液注射剂() |透明塑料容器或有色溶液注射剂() |混悬型注射剂() |滴眼剂()A2000~4000lxB1000~1500lxC2000~3000lxD4000lx

单选题注射剂容器处理方法是()A检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌

单选题注射剂容器初洗(  )。ABCDE