A.溶出度检查B.澄明度检查C.粒度检查D.微生物限度检查E.抗氧剂的干扰软膏剂使用

A.溶出度检查
B.澄明度检查
C.粒度检查
D.微生物限度检查
E.抗氧剂的干扰

软膏剂使用

参考解析

解析：在各种剂型常规检查中，根据剂型特点，胶囊剂进行微生物限度检查、注射剂进行澄明度检查，颗粒剂进行粒度检查，软膏剂进行微生物限度检查。

相关考题：

气雾剂的质量评定不包括 ( ) A.安全、漏气检查B.喷次检查C.抛射剂用量检查S 气雾剂的质量评定不包括 （ ）A.安全、漏气检查B.喷次检查C.抛射剂用量检查D.粒度和雾滴大小检查E.微生物限度检查
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不属于颗粒剂质量检查项目的是A.溶化性B.水分C.微生物限度D.崩解度E.粒度
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下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
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颗粒剂的质量要求有( )A．水分测定B．外观检查C．粒度检查D．溶化性检查E．装量及微生物限度检查
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下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
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注射剂使用（ ）。A.溶出度检查B.澄明度检查C.粒度检查D.微生物限度检查E.抗氧剂的干扰
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已检查溶出度的片剂，不必再检查A．硬度B．脆碎度C．崩解度D．片重差异限度E．溶解度
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《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
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《中国药典》规定，散剂必须检查的项目有( )A．外观均匀度B．微生物限度C．粒度D．溶化性E．装量差异
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《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查
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下列不属于气雾剂质量要求的指标是A．含量检查B．药物粒度测定C．溶出度检查D．喷出总量检查E．安全、漏气检查
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注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
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根据下列选项，回答 155～159 题： A．重量差异检查B．澄明度检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．不溶性微粒检查第155题：属于注射剂一般检查的是（ ）。
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以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。A．口服片剂，不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D．糖衣片应在包衣前检查片重差异E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
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不属于片剂的常规检查项目是：()A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限、硬度E.微生物限度检查
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咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 （ ）A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查
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注射用粉剂的常规检查项目A．含量均匀度B．溶出度或释放度C．溶液的澄明度D．无菌检查E．装量差异
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判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行A．溶解度检查B．释放度检查C．重量差异检查D．限度检查E．溶出度检查
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不作为栓剂质量检查的项目是A．熔点范围测定B．重量差异检查C．融变时限测定D．药物溶出速度E．微生物限度
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小剂量药物的片剂需进行的检查是A．重量差异检查B．粒度检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．晶型检查
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颗粒剂的质检项目不包括A.干燥失重B.溶化性检查C.外观粒度、色泽D.装量差异检查E.微生物限度
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软膏剂的质量检查项目不包括A.澄明度B.装量C.微生物限度D.无菌E.粒度
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下列哪项不是软膏剂的质量检查项目( )A.澄明度B.装量C.微生物限度D.粒度E.无菌
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《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.主药含量测定C.崩解时限检查D.晶型检查E.粒度检查
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《中国药典》规定，橡胶贴膏应检查A.耐热性B.赋形性C.溶出度D.粒度E.软化点
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散剂的质量检查包括A.微生物限度检查B.水分C.粒度D.装量差异E.非单剂量散剂的重量差异
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多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
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药典中规定散剂检查的项目是A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.装量差异E.微生物限度
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