醌类化合物取代基酸性强弱顺序为A:β-OH>α-OH>-COOHB:-COOH>β-OH>α-OHC:β-OH>-COOH>α-OHD:α-OH>β-OH>-COOHE:-COOH>α-OH>β-OH

醌类化合物取代基酸性强弱顺序为

A:β-OH>α-OH>-COOH
B:-COOH>β-OH>α-OH
C:β-OH>-COOH>α-OH
D:α-OH>β-OH>-COOH
E:-COOH>α-OH>β-OH

参考解析

解析:羧酸的酸性要大于酚羟基;α-酚羟基会与羰基结合成氢键,所以酸性要小于β-酚羟基。

相关考题:

醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是()。 A、β-OH﹥α-OH﹥-COOHB、-COOH﹥β-OH﹥α-OHC、α-OH﹥β-OH﹥-COOHD、-COOH﹥α-OH﹥β-OH

鉴别醌环上有未被取代位置的苯醌及萘醌类化合物的是

下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是A.大黄酸>大黄素>大黄酚B.大黄素>大黄酚>大黄酸C.大黄素>大黄酸>大黄酚D.大黄酚>大黄素>大黄酸E.大黄酚>大黄酸>大黄素

根据蒽醌类化合物的酸性强弱不同,可用pH梯度萃取法进行提取与分离,其中酸性强(含COOH)的蒽醌类可溶于A.5%NaOHB.1%NaOHC.5%Na2CO3D.5%NaHCO3E.2%NaOH

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。() 此题为判断题(对,错)。

醌类化合物取代基酸性强弱顺序为A、β-OH>α-OH>-COOHB、-COOH>β-OH>α-OHC、β-OH>-COOH>α-OHD、α-OH>β-OH>-COOHE、-COOH>α-OH>β-OH

醌类化合物取代基酸性强弱顺序是A、β-OH>α-OH>COOHB、α-OH>β-OH>COOHC、COOH>β-OH>α-OHD、COOH>α-OH>β-OHE、以上均不正确

醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是A.β-OH>α-0H>-COOHB.#NAME?C.α-OH>β-OH>-COOHD.#NAME?E.β-OH>-COOH>α-OH

当游离蒽醌类化合物被以上取代基取代时,酸性最弱的是A.含-COOHB.含二个或二个以上β-OHC.含一个α-OHD.含二个或者二个以上α-OHE.含一个β-OH

Feigl反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

关于醌类化合物酸性强弱的顺序,正确的是A.α-OH>β-OH>-COOHB.-COOH>α-OH>β-OHC.α-OH>-COOH>β-OHD.-COOH>β-OH>α-OHE.β-OH>α-OH>-COOH

醌类化合物酸性强弱的顺序是A.β-OH>α-OH>-COOHB.-COOH>α-0H>β-OHC.-COOH>β-OH>α-OHD.α-OH>β-OH>-COOHE.α-OH>-COOH>β-OH

下列取代基中,与蒽醌类化合物的结构分类及酸性强弱有密切关系的基团是A.-CHB.-CH-CH-CH=C(CH)C.-CHOHD.-UHE.-OCH

黄酮类化合物因分子结构中具有()而显酸性,其酸性强弱顺序为()()()();并可被聚酰胺吸附,而与不含()的成分得到分离

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。

黄酮类化合物因分子中具有()而显酸性。其酸性强弱顺序为:()大于()、()。

黄酮类化合物的酸性来源是什么?酸性强弱顺序如何?

羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质,含羧基者最强,其次是β羟基。

羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含()>含()>含()>含()>()。

下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()A、大黄酸大黄素大黄酚B、大黄素大黄酚大黄酸C、大黄素大黄酸大黄酚D、大黄酚大黄素大黄酸E、大黄酚大黄酸大黄素

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。

问答题黄酮类化合物的酸性来源是什么?酸性强弱顺序如何?

填空题羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含()>含()>含()>含()>()。

单选题下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()A大黄酸大黄素大黄酚B大黄素大黄酚大黄酸C大黄素大黄酸大黄酚D大黄酚大黄素大黄酸E大黄酚大黄酸大黄素

判断题羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质,含羧基者最强,其次是β羟基。A对B错

单选题当游离蒽醌类化合物被以上取代基取代时,酸性最弱的是()A含-COOHB含二个或二个以上β-OHC含一个α-OHD含二个或者二个以上α-OHE含一个β-OH

填空题黄酮类化合物因分子结构中具有()而显酸性,其酸性强弱顺序为()()()();并可被聚酰胺吸附,而与不含()的成分得到分离。

填空题黄酮类化合物因分子中具有()而显酸性。其酸性强弱顺序为:()大于()、()。